tetrakisbisphosphine | 125518-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tetrakisbisphosphine
• 英文别名: tetrakis[p-(N,N-dimethylamino)phenyl]bisphosphine；4-[bis[4-(dimethylamino)phenyl]phosphanyl-[4-(dimethylamino)phenyl]phosphanyl]-N,N-dimethylaniline
• CAS: 125518-43-6
• 化学式: C₃₂H₄₀N₄P₂
• 分子量: 542.644
• InChiKey: FLKXMRILLOWEBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  13
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (tetrahydrothiophene)gold(I) chloride 、 tetrakisbisphosphine 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二膦金(i)配合物的合成及固态结构

  摘要：

  合成了一系列二膦双（金）配合物，并研究了亲金相互作用对其结构形成的重要性。

  DOI：

  10.1039/c6nj00786d
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-N,N-二甲基苯胺 在 C₁₆H₁₉ClLiPSSi 、 二异丁基氢化铝 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 tetrakisbisphosphine
  参考文献：
  名称：

  氯化锂卡宾选择性脱氢偶联膦

  摘要：

  介绍了一种通过膦脱氢偶联形成磷-磷键的简单、无过渡金属的方法的发展。该反应由电子稳定的氯化锂卡宾介导，并在温和的反应条件下提供各种不同的二膦。开发的协议简单高效，可以高产率地分离新型功能化二膦。

  DOI：

  10.1021/ja509381w

文献信息

• Facile, Catalytic Dehydrocoupling of Phosphines Using β‐Diketiminate Iron(II) Complexes
  作者：Andrew K. King、Antoine Buchard、Mary F. Mahon、Ruth L. Webster

  DOI：10.1002/chem.201503399

  日期：2015.11.2

  Catalytic dehydrocoupling of primary and secondary phosphines has been achieved for the first time using an iron pre‐catalyst. The reaction proceeds under mild reaction conditions and is successful with a range of diarylphosphines. A proton acceptor is not needed for the transformation to take place, but addition of 1‐hexene does allow for turnover at 50 °C. The catalytic system developed also facilitates

  使用铁预催化剂首次实现了伯膦和仲膦的催化脱氢偶联。反应在温和的反应条件下进行，并成功地用了一系列的二芳基膦。进行转化不需要质子受体，但是添加1-己烯的确可以在50°C下转换。所开发的催化系统还促进了苯基膦和二环己基膦的脱氢偶联。溶剂的变化会关闭脱氢偶联，以使烯烃进行氢磷酸化。
• Novel chiral water soluble phosphines I. Preparation and characterization of amine functionalized DIOP, Chiraphos, and BDPP derivatives and quaternization of their rhodium complexes
  作者：Imre Tóth、Brian E. Hanson

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)82281-8

  日期：1990.1

  Synthetic details for the preparation of tetra-amine functionalized derivatives of the ligands BDPP, Chiraphos, and DIOP (2,4-bis(-bis(-p-N,N-dimethylaminophenyl)phosphino)pentane; 2,3-bis(-bis(-p-N,N-dimethylaminophenyl)-phosphino)butane; and 2,3-O-isopropylidene-2,3-dihydroxy-1,4-bis(-bis(-p-N,N-dimethylaminophenyl)phosphino)-butane; respectively). The ligands are conveniently quaternized in their rhodium diene complexes with (CH3)3OBF4. Both the methyl quaternized and proton quaternized versions of the rhodium complexes have unlimited water solubility.