4-bromo(18O)benzaldehyde | 131496-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo(18O)benzaldehyde
• CAS: 131496-51-0
• 化学式: C₇H₅BrO
• 分子量: 187.021
• InChiKey: ZRYZBQLXDKPBDU-FOQJRBATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Cp*Ir(CO)(Cl)(CH2C6H4Br) 在 盐酸 、 重氧水 作用下， 以 氘代乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-bromo(18O)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  The formation of aldehydes from the photochemically activated reaction of Cp*Ir(CO)(Cl)(CH2R) complexes with water

  摘要：

  The iridium complexes Cp*Ir(CO)(Cl)(CH2R), which do not contain any beta-hydrogen atoms, react with water to form aldehydes. This reaction was found to be photochemically activated, and a possible pathway involving radical intermediates has been proposed and studied experimentally and computationally. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.11.030

文献信息

• Mn(III)-Mediated Radical Cyclization of <i>o</i>-Alkenyl Aromatic Isocyanides with Boronic Acids: Access to N-Unprotected 2-Aryl-3-cyanoindoles
  作者：Lu Liu、Lei Li、Xin Wang、Ran Sun、Ming-Dong Zhou、He Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01979

  日期：2021.8.6

  The synthesis of N-unprotected 2-aryl-3-cyanoindoles was realized via the Mn(III)-mediated radical cascade cyclization of o-alkenyl aromatic isocyanides with boronic acids. A possible mechanism involving a sequential intermolecular radical addition, intramolecular cyclization, and cleavage of the C–C bond under mild reaction conditions is proposed. Mechanism studies show that H2O or O2 might provide

  N-未保护的 2-芳基-3-氰基吲哚的合成是通过 Mn(III) 介导的邻烯基芳族异氰化物与硼酸的自由基级联环化来实现的。提出了一种可能的机制，包括在温和的反应条件下连续分子间自由基加成、分子内环化和 C-C 键断裂。机理研究表明，H 2 O 或O 2可能为消除苯甲醛提供氧源。
• A Cost-Effective Way to Produce Gram-Scale ¹⁸O-Labeled Aromatic Aldehydes
  作者：Yuan Yang、Bingyang Han、Fenghao Dong、Jiawei Lv、Huiming Lu、Yuqing Sun、Ziqiang Lei、Zengming Yang、Hengchang Ma

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01637

  日期：2022.6.24