methyl(4-morpholin-4-ylmethylbenzyl)amine | 920482-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl(4-morpholin-4-ylmethylbenzyl)amine
• 英文别名: N-Methyl-N-[4-(morpholin-4-ylmethyl)benzyl]amine；N-methyl-1-[4-(morpholin-4-ylmethyl)phenyl]methanamine
• CAS: 920482-81-1
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O
• mdl: MFCD08060625
• 分子量: 220.315
• InChiKey: UOBZVJHWHJAJCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.056±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butyl-7-chloro-1-methyl-1H-imidazo[4,5-d]pyridazin-4-amine 、 methyl(4-morpholin-4-ylmethylbenzyl)amine 在 nicotinyl chloride hydrochloride 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以35%的产率得到2-butyl-N7,1-dimethyl-N7-(4-(morpholinomethyl)benzyl)-1H-imidazo[4,5-d]pyridazine-4,7-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF IMIDAZO[4,5-d]PYRIDAZINE, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO [4,5-D] PYRIDAZINE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION THÉRAPEUTIQUE

  摘要：

  本发明涉及一种式（I）的化合物，其中R1代表H，（C1-C6）烷基; 羟基-（C1-C6）烷基; NH2-（C1-C6）烷基; NH-（C1-C6）烷基-（C1-C6）烷基; N（（C1-C6）烷基）2-（C1-C6）烷基; （C2-C6）烯基; （C2-C6）炔基; 苯基（C1-C6）烷基; （C3-C10）环烷基（C1-C6）烷基; （C3-C10）成员杂环烷基（C1-C6）烷基; （C5-C10）成员杂芳基（C1-C6）烷基; （C3-C10）成员杂环烷基-NH-（C1-C16）烷基; 和（C3-C10）成员杂环烷基-N（C（O））-（C1-C6）烷基）-（C1-C16）烷基; R2代表卤原子，（C1-C6）烷基或其他明确定义的基团; R3代表氘原子; H，（C1-C6）烷基; （C2-C6）烯基; （C2-C6）炔基; （C1-C6）烷基硫醚; -OR6; -NR7R8; （C3-C10）成员杂环烷基; （C5-C10）成员杂芳基; -（C6-C10）成员芳基; 和（C3-C10）环烷基。本发明还涉及这些化合物的中间体、它们的制备方法、药物和包含它们的制药组合物，以及它们的治疗用途，特别是作为TLR7和/或TLR8激动剂以及它们在疫苗中的应用。

  公开号：

  WO2022167438A1

文献信息

• [EN] 1-HYDROXY NAPHTHYRIDINE COMPOUNDS AS ANTI-HIV AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 1-HYDROXY NAPHTYRIDINE EN TANT QU'AGENTS ANTI-VIH
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2008010964A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  [EN] 1-Hydroxy naphthyridine compounds (e.g., 1-hydroxy naphthyridin-2(1H)-one compounds of Formula I are inhibitors of HIV integrase and/or HIV RNase H and inhibitors of HIV replication: (I) wherein X and R1-R6 are as defined herein. The compounds are useful in the prophylaxis and treatment of infection by HIV and in the prophylaxis, delay in the onset, and treatment of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other anti-HIV agents such as HIV antivirals, immunomodulators, antibiotics and vaccines.
  [FR] L'invention concerne des composés de 1-hydroxynaphtyridine (par exemple des composés de 1-hydroxy naphtyridin-2(1H)-one représentés par la Formule I) qui sont des inhibiteurs de la VIH intégrase et/ou de la VIH RNase H et des inhibiteurs de la réplication de VIH : (I) où X et R1-R6 sont tels que définis présentement. Les composés sont utiles dans la prophylaxie et le traitement de l'infection par VIH et dans la prophylaxie, le retard dans l'apparition et le traitement du SIDA. Les composés sont employés contre l'infection par le VIH et le SIDA en tant que composés en eux-mêmes ou sous la forme de sels pharmaceutiquement acceptables. Les composés et leurs sels peuvent être employés comme ingrédients dans des compositions pharmaceutiques, facultativement en combinaison avec d'autres agents anti-VIH tels qu'agents antiviraux, immunomodulateurs, antibiotiques et vaccins contre le VIH.