4-Pyridylmethyl-isothiuronium-chlorid | 57342-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-Pyridylmethyl-isothiuronium-chlorid
• 英文别名: Pyridin-4-ylmethyl carbamimidothioate
• CAS: 57342-10-6
• 化学式: C₇H₉N₃S
• 分子量: 167.235
• InChiKey: LVEMROJFCIAJIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Pyridylmethyl-isothiuronium-chlorid 在 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以83%的产率得到4-吡啶甲硫醇
  参考文献：
  名称：

  具有 4-Pyridinethiolato 配体的单和硫桥双 [4Fe-4S] 古巴烷簇的分离和表征

  摘要：

  立方铁硫簇，[4Fe-4S]，是生物学中重要的电子转移（ET）位点。此外，更复杂的结构，通常由修饰或融合的立方烷簇组成，被用作许多重要酶的活性位点。例如，固氮酶的 Fe-Mo 辅因子 (FeMoco) 包含两个融合的古巴。在这里，我们报告了三个新的对吡啶硫醇连接铁硫立方烷簇的合成，两个单簇 (Bu4N)2[Fe4S4(SMePy)4] 和 (Bu4N)2[Fe4S4(SPy)4]，以及硫化物-桥接双立方 (Bu4N)4[{Fe4S4(SPy)3}2S] 与 4-pyridinethiolato 外源配体。然后通过 1H NMR、IR 和 UV/Vis 光谱、循环伏安法 (CV) 和 X 射线晶体学研究了这些簇的特性。重要的，(Bu4N)4[{Fe4S4(SPy)3}2S] 是第一个晶体学表征的硫化物桥连双立方烷的例子，具有全硫醇盐外源配体，不受大封装配体的支持。该团簇显示出 104° 的桥接

  DOI：

  10.1002/ejic.201300802
• 作为产物：
  描述：

  4-氯甲基吡啶盐酸盐 、 硫脲 以 甲醇 为溶剂， 以82%的产率得到4-Pyridylmethyl-isothiuronium-chlorid
  参考文献：
  名称：

  具有 4-Pyridinethiolato 配体的单和硫桥双 [4Fe-4S] 古巴烷簇的分离和表征

  摘要：

  立方铁硫簇，[4Fe-4S]，是生物学中重要的电子转移（ET）位点。此外，更复杂的结构，通常由修饰或融合的立方烷簇组成，被用作许多重要酶的活性位点。例如，固氮酶的 Fe-Mo 辅因子 (FeMoco) 包含两个融合的古巴。在这里，我们报告了三个新的对吡啶硫醇连接铁硫立方烷簇的合成，两个单簇 (Bu4N)2[Fe4S4(SMePy)4] 和 (Bu4N)2[Fe4S4(SPy)4]，以及硫化物-桥接双立方 (Bu4N)4[{Fe4S4(SPy)3}2S] 与 4-pyridinethiolato 外源配体。然后通过 1H NMR、IR 和 UV/Vis 光谱、循环伏安法 (CV) 和 X 射线晶体学研究了这些簇的特性。重要的，(Bu4N)4[{Fe4S4(SPy)3}2S] 是第一个晶体学表征的硫化物桥连双立方烷的例子，具有全硫醇盐外源配体，不受大封装配体的支持。该团簇显示出 104° 的桥接

  DOI：

  10.1002/ejic.201300802

文献信息

• Synthesis and biological activity of trans-(.+-.)-N-methyl-2-(3-pyridyl)-2-tetrahydrothiopyrancarbothioamide 1-oxide (RP 49356) and analogs: a new class of potassium channel opener
  作者：Thomas J. Brown、Robert F. Chapman、David C. Cook、Terance W. Hart、Iain M. McLay、Roy Jordan、Jonathan S. Mason、Malcolm N. Palfreyman、Roger J. A. Walsh

  DOI：10.1021/jm00098a004

  日期：1992.10

  othioamid+ ++ e 1-oxide (8a, RP 49356) and analogues is reported. These compounds constitute a new structural class of K(+)-channel opener. The effects of changes in pyridyl group, thioamide, and thiane ring on in vitro K(+)-channel opening reactivity are discussed. A 3-pyridyl or 3-quinolyl group, a small N-alkyl thioamide function, and a thiane oxide ring, in which the sulfoxide is in a trans relationship

  报道了反式-（+-）-N-甲基-2-（3-吡啶基）-2-四氢硫代吡喃氨基甲磺酰胺+++ e 1-氧化物（8a，RP 49356）和类似物的合成和生物活性。这些化合物构成K（+）通道开放剂的新结构类。讨论了吡啶基，硫代酰胺和硫杂环上的变化对体外K（+）通道开放反应性的影响。为了活性，优选3-吡啶基或3-喹啉基，小的N-烷基硫代酰胺官能团和氧化亚砜环，其中亚砜与硫代酰胺具有反式关系。选择的化合物在降压麻醉的大鼠中静脉内测试降压作用，其活性反映了其体外K（+）通道的开放活性。
• [EN] CARBACEPHEM BETA-LACTAM ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES DE TYPE BÉTA-LACTAME À BASE DE CARBACÉPHÈME
  申请人：ACHAOGEN INC

  公开号：WO2010030810A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Carbacephem β-lactam antibiotics having structure (I) are disclosed, including stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, esters and prodrugs thereof, wherein Ar2, X, R1 and R2 are as defined herein. The compounds are useful for the treatment of bacterial infections, in particular those caused by methicillin-resistant Staphylococcus spp.

  揭示了具有结构（I）的碳青霉烯β-内酰胺类抗生素，包括立体异构体、药用盐、酯及其前药，其中Ar2、X、R1和R2如本文所定义。这些化合物对于治疗细菌感染特别有效，尤其是由耐甲氧西林金黄色葡萄球菌引起的感染。
• DERIVES DE STREPTOGRAMINES, LEUR PREPARATION ET LES COMPOSITIONS QUI LES CONTIENNENT
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP1056771B1

  公开（公告）日：2005-11-30
• INHIBITION OF CELL PROLIFERATION
  申请人：Sebti M. Said

  公开号：US20070254318A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  The disclosed modulators of Rb:Raf-1 interactions are potent, selective disruptors of Rb:Raf-1 binding, with IC 50 values ranging from 80 nM to 500 nM. Further, these compounds are surprisingly effective in inhibiting a wide variety of cancer cells, including osteosarcoma, epithelial lung carcinoma, non-small cell lung carcinoma, three different pancreatic cancer cell lines, two different glioblastoma cell lines, metastatic breast cancer, melanoma, and prostate cancer. Moreover, the disclosed compounds effectively disrupt angiogenesis and significantly inhibited tumors in nude mice derived from human epithelial lung carcinoma tumors. Accordingly, the disclosed compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of inhibiting cell proliferation, methods of treating subjects with cancer, and methods of preparing the disclosed compounds are provided.
• CARBACEPHEM BETA-LACTAM ANTIBIOTICS
  申请人：Wagman Allan Scott

  公开号：US20110224186A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  Carbacephem β-lactam antibiotics having the following chemical structure (I) are disclosed: including stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, esters and prodrugs thereof, wherein Ar 2 , X, R 1 and R 2 are as defined herein. The compounds are useful for the treatment of bacterial infections, in particular those caused by methicillin-resistant Staphylococcus spp.