氮杂二苯并环辛炔-PEG3胺,DBCO-PEG3-AMINE,DBCO-PEG3-NH2 | 2093409-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 氮杂二苯并环辛炔-PEG3胺,DBCO-PEG3-AMINE,DBCO-PEG3-NH2
• 英文名称: N-(2-{2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethoxy}ethyl)-4-(11,12-didehydrodibenzo[b,f]azocin-5(6H)-yl)-4-oxobutanamide
• 英文别名: DBCO-PEG3-amine；N-[2-[2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl]-4-(2-azatricyclo[10.4.0.04,9]hexadeca-1(16),4,6,8,12,14-hexaen-10-yn-2-yl)-4-oxobutanamide
• CAS: 2093409-57-3
• 化学式: C₂₇H₃₃N₃O₅
• 分子量: 479.576
• InChiKey: ZDMKBOWJBWTBIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氮杂二苯并环辛炔-PEG3胺,DBCO-PEG3-AMINE,DBCO-PEG3-NH2 、 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ANTIBODY-DRUG CONJUGATES CONTAINING AN ANTI-MESOTHELIN ANTIBODY AND USES THEREOF

  摘要：

  本公开提供了一种免疫结合物，包括抗体，其包括特异性结合于介质素中的表位的抗原结合片段、N-糖基结合结构域和N-糖基；连接到N-糖基的链接体；以及分别与链接体共轭的药物A和药物B；其中药物A和药物B可以相同或不同。本公开还提供了一种包含该免疫结合物的制药组合物以及治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20210386866A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl [16-(11,12-didehydrodibenzo[b,f]azocin-5(6H)-yl)-13,16-dioxo-3,6,9-trioxa-12-azahexadec-1-yl]carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以69%的产率得到氮杂二苯并环辛炔-PEG3胺,DBCO-PEG3-AMINE,DBCO-PEG3-NH2
  参考文献：
  名称：

  ANTIBODY-DRUG CONJUGATES CONTAINING AN ANTI-MESOTHELIN ANTIBODY AND USES THEREOF

  摘要：

  本公开提供了一种免疫结合物，包括抗体，其包括特异性结合于介质素中的表位的抗原结合片段、N-糖基结合结构域和N-糖基；连接到N-糖基的链接体；以及分别与链接体共轭的药物A和药物B；其中药物A和药物B可以相同或不同。本公开还提供了一种包含该免疫结合物的制药组合物以及治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20210386866A1

文献信息

• [EN] HETEROARYL SULFONE-BASED CONJUGATION HANDLES, METHODS FOR THEIR PREPARATION, AND THEIR USE IN SYNTHESIZING ANTIBODY DRUG CONJUGATES<br/>[FR] LIEURS DE CONJUGAISON À BASE D'HÉTÉROARYLSULFONES, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION DANS LA SYNTHÈSE DE CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2018025168A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  The present invention is directed to novel heteroaryl sulfone-based conjugation handles of the formula: (wherein R1, R2, Het, D, E, X, Y, Z, m, n, p, q, r, s and t are as defined herein), methods for their preparation, their use in synthesizing antibody drig conjugates, and the resulting antibody drig conjugates made with components having heteroaryl sulfone- based conjugation handles.

  本发明涉及新型杂芳基磺酰亚胺基团连接手柄，其公式如下：(其中R1、R2、Het、D、E、X、Y、Z、m、n、p、q、r、s和t的定义如本文中所述)，其制备方法，以及它们在合成抗体药物偶联物中的应用，以及使用具有杂芳基磺酰亚胺基团连接手柄的组件制成的抗体药物偶联物。
• [EN] NUCLEOTIDE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS NUCLÉOTIDIQUES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2017205336A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  Disclosed herein, inter alia, are compounds, compositions, and methods of thereof in the sequencing a nucleic acid.

  本公开的内容包括化合物、组合物以及在核酸测序中的方法。
• NUCLEOTIDE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK

  公开号：US20200069717A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  Disclosed herein, inter alia, are compounds, compositions, and methods of thereof in the sequencing a nucleic acid.
• HETEROARYL SULFONE-BASED CONJUGATION HANDLES, METHODS FOR THEIR PREPARATION, AND THEIR USE IN SYNTHESIZING ANTIBODY DRUG CONJUGATES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20210308276A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  The present invention is directed to novel heteroaryl sulfone-based conjugation handles of the formula: (wherein R 1 , R 2 , Het, D, E, X, Y, Z, m, n, p, q, r, s and t are as defined herein), methods for their preparation, their use in synthesizing antibody drig conjugates, and the resulting antibody drig conjugates made with components having heteroaryl sulfone-based conjugation handles.