[1-[(4-Bromophenyl)methyl]triazol-4-yl]-trimethylsilane | 1427016-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1-[(4-Bromophenyl)methyl]triazol-4-yl]-trimethylsilane
• CAS: 1427016-27-0
• 化学式: C₁₂H₁₆BrN₃Si
• 分子量: 310.269
• InChiKey: MEBOVMYTIKQBGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对溴溴苄 、 三甲基乙炔基硅 在 sodium azide 、 铜 作用下， 以>95 %的产率得到[1-[(4-Bromophenyl)methyl]triazol-4-yl]-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  共振声混合 (RAM) 直接机械催化

  摘要：

  我们演示了在共振声学混合 (RAM) 条件下使用金属表面直接催化铜催化的炔烃-叠氮化物点击偶联 (CuAAC) 反应，这是一种最近推出的可扩展的机械化学方法，独特地消除了对本体溶剂的需求，以及研磨介质。通过使用简单的铜线圈作为催化剂，这项工作表明，直接机械催化可以在无冲击的环境中发生，仅依靠试剂在金属表面上的高速混合，而不需要专门设计的研磨容器和介质。通过引入能够对 RAM 过程进行实时拉曼光谱监测的实验装置，我们演示了几个选定的 CuAAC 反应的 0 级反应动力学，支持基于表面的催化。本文提出的基于 RAM 的直接机械催化方法很简单，能够通过对多种试剂的苄基叠氮化物形成和 CuAAC 反应的组合来有效地一锅两步合成三唑，提供对本文中的反应化学计量的控制其性能优于溶液中或使用更传统的 CuCl 催化剂，可用于抗惊厥药物 Rufinamide 的简单克级合成。

  DOI：

  10.1039/d3sc01591b

文献信息

• Scratching the catalytic surface of mechanochemistry: a multi-component CuAAC reaction using a copper reaction vial
  作者：Teresa L. Cook、James A. Walker、James Mack

  DOI：10.1039/c3gc36720g

  日期：——

  Herein we report the first copper vial catalysed CuAAC reaction. Under solvent-free mechanochemical conditions the reaction is complete in as little as 15 minutes and the triazole product isolated straight from the reaction vial with no further purification.

  在本文中，我们报告了第一个铜小瓶催化的CuAAC反应。在下面溶剂无需机械化学条件，反应仅需15分钟即可完成，并且 三唑 直接从反应瓶中分离出产物 纯化。