Trifluoro-methanesulfonic acid (8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-3-trifluoromethanesulfonyloxy-2,7,8,9,10,11,12,13,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester | 95667-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Trifluoro-methanesulfonic acid (8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-3-trifluoromethanesulfonyloxy-2,7,8,9,10,11,12,13,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
• CAS: 95667-42-8
• 化学式: C₂₁H₂₄F₆O₆S₂
• 分子量: 550.54
• InChiKey: FTDJQZFEYYDGBY-QAGGRKNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.67
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 一氧化碳 、 Trifluoro-methanesulfonic acid (8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-3-trifluoromethanesulfonyloxy-2,7,8,9,10,11,12,13,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester 在 palladium diacetate 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以75%的产率得到(8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-Dimethyl-2,7,8,9,10,11,12,13,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  钯催化烯丙基三氟甲磺酸酯的羰基化。酮一碳同质化为α，β-不饱和羧酸衍生物的新方法

  摘要：

  酮可通过钯与一氧化碳，醇或胺的催化反应，通过烯醇三氟甲磺酸酯与α，gb-不饱和酯或酰胺同源。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98525-3