2-(2-Chloroallyl)-4-methoxyphenol | 53299-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(2-Chloroallyl)-4-methoxyphenol
• 英文别名: 2-(2-chloroprop-2-enyl)-4-methoxyphenol
• CAS: 53299-62-0
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₂
• 分子量: 198.649
• InChiKey: RQWAIVWTVDMLKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Chloroallyl)-4-methoxyphenol 在 吡啶 、 盐酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 228.0h， 生成 [2-(3-chloro-2-oxopropyl)-4-methoxyphenyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  新化合物：2-氯甲基苯并[b]呋喃的合成

  摘要：

  从相应的氯乙基苯基醚通过氯代环氧化合物和α-氯代苯基丙酮中间体，以较高的总收率制备了2-氯甲基苯并[b]呋喃。

  DOI：

  10.1002/jps.2600690238
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯酚 在 1,4-二异丙基苯 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-(2-Chloroallyl)-4-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  Anderson,W.K. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 1 - 4

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ANDERSON W. K.; BOTTARO J. C.; HALAT M. J., J. PHARM. SCI., 1980, 69, NO 2, 232-233
  作者：ANDERSON W. K.、 BOTTARO J. C.、 HALAT M. J.

  DOI：——

  日期：——
• ANDERSON W. K.; LAVOIE E. J.; BOTTARO J. C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS, PART 1 <JCPK-BH>, 1976, NO 1, 1-4
  作者：ANDERSON W. K.、 LAVOIE E. J.、 BOTTARO J. C.

  DOI：——

  日期：——
• Anderson,W.K. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 1 - 4
  作者：Anderson,W.K. et al.

  DOI：——

  日期：——
• New Compounds: Synthesis of 2-Chloromethylbenzo[b]furans
  作者：Wayne K. Anderson、Jeffrey C. Bottaro、Michael J. Halat

  DOI：10.1002/jps.2600690238

  日期：1980.2

  2-Chloromethylbenzo[b]furans were prepared in high overall yield from the corresponding chloroethylphenyl ethers through chloroepoxide and alpha-chlorophenylacetone intermediates.

  从相应的氯乙基苯基醚通过氯代环氧化合物和α-氯代苯基丙酮中间体，以较高的总收率制备了2-氯甲基苯并[b]呋喃。