2-(5-fluoro-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 1313426-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 2-(5-fluoro-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1313426-13-9
• 化学式: C₁₄H₁₈BFO₄
• 分子量: 280.104
• InChiKey: XXCDSNCSWHBOBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-fluoro-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 sodium periodate 、 ammonium acetate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (5-fluoro-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINONE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINONE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ASSOCIÉES

  摘要：

  吡啶酮衍生物，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于男性和女性的性激素相关疾病，以及一般哺乳动物（在本文中也称为“受试者”）。例如，这些疾病包括子宫内膜异位症、子宫肌瘤、多囊卵巢综合征、月经过多出血，尤其是月经过多和月经痛、多毛症、早熟、依赖性生殖腺类固醇的肿瘤，如前列腺、乳腺和卵巢癌、性腺激素释放激素依赖性垂体腺瘤、睡眠呼吸暂停、肠易激综合征、经前综合征、良性前列腺增生、避孕和不孕（例如，辅助生殖疗法，如体外受精）。本申请特别涉及吡啶酮衍生物作为促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂。

  公开号：

  WO2011076687A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-2,3-二氢苯并[B][1,4]二噁英 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 溴 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2-(5-fluoro-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  IMMUNOMODULATOR COMPOUNDS

  摘要：

  提供了一些有用的免疫调节剂。这些化合物具有以下式（II）：包括其立体异构体和药用盐，其中R1、R2a、R2b、R2c、R3、R4、R5、R6a、R6b、m和n的定义如本文所述。还公开了与这些化合物的制备和使用相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20180008554A1

文献信息

• [EN] 7-(PIPERIDIN-1-YL)-4H-PYRIMIDO[1,2-B]PYRIDAZIN-4-ONE DERIVATIVES AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M4<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 7-(PIPÉRIDIN-1-YL)-4H-PYRIMIDO[1,2-B]PYRIDAZIN-4-ONE À UTILISER EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE DE L'ACÉTYLCHOLINE M4
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2022015988A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  Disclosed herein are analogues of 6-(4-((2,3-dihydrobenzo[b] [l,4]dioxin-6-yl)oxy)piperidin-l-yl)-[l,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine, i.e. 7-(4-((phenyl or pyridin-3-yl)oxy)piperidin-l-yl)-4H-pyrimido[l,2- b]pyridazin-4-one derivatives of formula (I) which may be useful as positive allosteric modulators of the muscarinic acetylcholine receptor M4 (mAChR M4). Also disclosed herein are methods of making the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with muscarinic acetylcholine receptor dysfunction using the compounds and compositions.

  本文揭示了6-(4-((2,3-二氢苯并[b][1,4]二噁英-6-基)氧基)哌啶-1-基)-[1,2,4]三唑并[4,3-b]吡啶嗪的类似物，即式(I)的7-(4-((苯基或吡啶-3-基)氧基)哌啶-1-基)-4H-吡咪啶并[1,2-b]吡啶嗪-4-酮衍生物，可能作为肌胆碱受体M4（mAChR M4）的正向变构调节剂。本文还揭示了制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗与肌胆碱受体功能障碍相关的神经和精神疾病的方法。