6,7-dihydro-4,9-dihydroxynaphtho<2,3-b>thiophene-5,8-dione | 128412-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6,7-dihydro-4,9-dihydroxynaphtho<2,3-b>thiophene-5,8-dione
• 英文别名: 6,7-Dihydro-4,9-dihydroxynaphtho[2,3-b]thiophene-5,8-dione；4,9-dihydroxy-6,7-dihydrobenzo[f][1]benzothiole-5,8-dione
• CAS: 128412-16-8
• 化学式: C₁₂H₈O₄S
• 分子量: 248.259
• InChiKey: UKLQBVWAQWKKEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dihydro-4,9-dihydroxynaphtho<2,3-b>thiophene-5,8-dione 在 吡啶 、 三氟乙酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 5,8-bis<<2-<(2-hydroxyethyl)amino>ethyl>amino>naphtho<2,3-b>thiophene-4,9-dione
  参考文献：
  名称：

  杂取代的蒽-9，10-二酮类似物。5,8-双[（氨基烷基）氨基]萘并[2,3-b]噻吩-4,9-二酮的合成及抗肿瘤作用。

  摘要：

  已经合成了许多5,8-双[（氨基烷基）氨基]萘并[2,3-b]噻吩-4，9-二酮，并在体外和体内评估了对L1210白血病的抗肿瘤活性。两个同类物在体内的活性与米托蒽醌相当。

  DOI：

  10.1021/jm00171a048
• 作为产物：
  描述：

  4,7-二甲氧基-2-苯并呋喃-1,3-二酮 在 硫酸 、 magnesium 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 6.0h， 生成 6,7-dihydro-4,9-dihydroxynaphtho<2,3-b>thiophene-5,8-dione
  参考文献：
  名称：

  杂取代的蒽-9，10-二酮类似物。5,8-双[（氨基烷基）氨基]萘并[2,3-b]噻吩-4,9-二酮的合成及抗肿瘤作用。

  摘要：

  已经合成了许多5,8-双[（氨基烷基）氨基]萘并[2,3-b]噻吩-4，9-二酮，并在体外和体内评估了对L1210白血病的抗肿瘤活性。两个同类物在体内的活性与米托蒽醌相当。

  DOI：

  10.1021/jm00171a048

文献信息

• KRAPCHO, A. PAUL;PETRY, MARY E.;HACKER, MILES P., J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 2651-2655
  作者：KRAPCHO, A. PAUL、PETRY, MARY E.、HACKER, MILES P.

  DOI：——

  日期：——