4,5-diphenyloctane-4,5-diol | 93703-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,5-diphenyloctane-4,5-diol
• 英文别名: Diphenyl-dipropylethylene glycol
• CAS: 93703-61-8
• 化学式: C₂₀H₂₆O₂
• 分子量: 298.425
• InChiKey: PYZQLYBINJPVJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-96 °C
• 沸点：
  443.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.070±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯丁酮 在 sodium amalgam 、 乙醇 作用下， 生成 4,5-diphenyloctane-4,5-diol
  参考文献：
  名称：

  Schmidt; Fieberg, Chemische Berichte, 1873, vol. 6, p. 499

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective Cathodic Reduction of Some Prochiral Ketones in the Presence of (1<i>R</i>,2<i>S</i>)-(-)-<i>N</i>,<i>N</i>-Dimethylephedrinium Tetrafluoroborate at a Mercury Pool Cathode
  作者：Ashok K. Yadav、Arpita Singh

  DOI：10.1246/bcsj.75.587

  日期：2002.3

  The enantioselective cathodic reduction of some prochiral ketones viz. acetophenone (I), propiophenone (II), butyrophenone (III), valerophenone (IV), isobutyrophenone (V), and pivalophenone (VI) has been accomplished at a mercury pool cathode in N,N-dimethylformamide (DMF)–water (90 : 10) using tetrabutylammonium fluoroborate (TBA·BF4) as a supporting electrolyte in the presence of (1R,2S)-(-)-N,N

  一些前手性酮的对映选择性阴极还原，即。苯乙酮 (I)、苯丙酮 (II)、丁苯酮 (III)、戊苯酮 (IV)、异丁苯酮 (V) 和新戊苯酮 (VI) 已在 N,N-二甲基甲酰胺 (DMF)-水中的汞池阴极上完成（ 90 : 10) 在 (1R,2S)-(-)-N,N-二甲基麻黄鎓四氟硼酸盐 (DET) 存在下，使用四丁基氟硼酸铵 (TBA·BF4) 作为支持电解质。已经进行了循环伏安研究，并提出了该过程的可能机制。
• Electrochemical Reduction of Aldehydes and Ketones for the Synthesis of Alcohols and Diols under Ambient Conditions
  作者：Lei Wang、Xiao Zhang、Chao Yang、Lin Guo、Raymond Yang Xia、Wujiong Xia

  DOI：10.1055/a-1833-9025

  日期：2022.8

  A sustainable, practical, and direct strategy for the reduction of carbonyl compounds, including aldehydes and ketones, by an electrochemical pathway is presented, affording a variety of alcohols or diols as major products with decent yields. The reaction proceeds smoothly in the air at ambient temperatures with DABCO as the sacrificial reductant. Mechanistic studies revealed that direct electrochemical

  提出了一种通过电化学途径还原羰基化合物（包括醛和酮）的可持续、实用和直接的策略，以良好的收率提供各种醇或二醇作为主要产品。反应在环境温度下在空气中顺利进行，以 DABCO 作为牺牲还原剂。机理研究表明，直接电化学还原，然后是质子化或自由基-自由基同源偶联是主要途径。
• Chu; Chu, Journal of the Chinese Chemical Society (Peking), 1943, vol. 10, p. 11
  作者：Chu、Chu

  DOI：——

  日期：——
• Nasarow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1934, vol. 4, p. 790,795
  作者：Nasarow

  DOI：——

  日期：——