2-mercapto-5-(4-chloroanilinoethyl)-1,3,4-oxadiazole | 162693-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-mercapto-5-(4-chloroanilinoethyl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 5-[2-(4-Chloroanilino)ethyl]-1,3,4-oxadiazole-2(3h)thione；5-[2-(4-chloroanilino)ethyl]-3H-1,3,4-oxadiazole-2-thione
• CAS: 162693-68-7
• 化学式: C₁₀H₁₀ClN₃OS
• 分子量: 255.728
• InChiKey: IFWPPIHUCBJEOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  77.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-mercapto-5-(4-chloroanilinoethyl)-1,3,4-oxadiazole 、 哌啶 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以51%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  部分2,5-二取代1,3,4-恶二唑的合成及抗菌活性

  摘要：

  DOI：

  10.1515/hc.2005.11.6.505
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(4-chlorophenylamino)propanoate 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-mercapto-5-(4-chloroanilinoethyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  部分2,5-二取代1,3,4-恶二唑的合成及抗菌活性

  摘要：

  DOI：

  10.1515/hc.2005.11.6.505

文献信息

• Synthesis and antimicrobial activity of N-(4-chlorophenyl)-β-alanine derivatives with an azole moiety
  作者：Kazimieras Anusevičius、Ilona Jonuškienė、Vytautas Mickevičius

  DOI：10.1007/s00706-013-1074-8

  日期：2013.12

  N-(4-Chlorophenyl)-beta-alanine was shown to be a useful synthetic intermediate for synthesis of azole heterocycles. Their structure was characterized by IR, mass, and NMR spectroscopy, and elemental analysis. Some of the synthesized compounds had antibacterial activity against Rhizobium radiobacter, as determined by use of the diffusion technique.