1-(4-nitrophenyl)-4-thioxo-1,6,7,8,9,9a-hexahydro-4H-pyrido[2,1-c]-1,2,4-triazine-3-carbonitrile | 1258406-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-nitrophenyl)-4-thioxo-1,6,7,8,9,9a-hexahydro-4H-pyrido[2,1-c]-1,2,4-triazine-3-carbonitrile
• CAS: 1258406-77-7
• 化学式: C₁₄H₁₃N₅O₂S
• 分子量: 315.356
• InChiKey: IDHLYXBFWBFLPQ-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  马来酰亚胺 、 3-allylsulfanyl-2-[(4-nitrophenyl)azo]-3-(1-piperidyl)prop-2-enenitrile 以 苯 为溶剂， 以22%的产率得到2-(1,3-dioxo-2,7a-diaza-2,3a,3b,4,4,5,5,6,6,7,7,8a-dodecahydrocyclopenta[a]inden-8-ylidene)-2-(4-nitrophenylazo)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 3-alkylsulfanyl-2-arylazo-3-(1-azacycloalk-1-yl)acrylonitriles with maleimide

  摘要：

  2-arylazo-3-(1-azacycloalk-1-yl)-3-methylsulfanylacrylonitriles 与马来酰亚胺在苯中的反应产生了八氢吡咯并[3,4-a]吡咯烷 2a-c、十氢-2,7a-二氮杂环戊并[a]茚 2e 和十氢-5-氧杂-2,7a-二氮杂环戊并[a]茚 2f，这是 1,3-二极环化反应的结果。在与 3-烯丙基硫酰基-2-芳基偶氮-3-(1-氮杂环烷-1-基)丙烯腈 3 的类似反应中，双极环化和分子内环化竞争生成了化合物 2（主要产物）和 1 的混合物、4,6,7,8,8a-六氢吡咯并[2,1-c]-1,2,4-三嗪 4b-d、1,6,7,8,9,9a-六氢-4H-吡啶并[2,1-c]-1,2,4-三嗪 4e 和 1,4,6,7,9,9a-六氢-1,4-恶嗪并[3,4-c]-1,2,4-三嗪 4f 的混合物（次要产物）。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0169-1