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| 1438662-32-8
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯和取代衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
1438662-32-8
化学式
C
26
H
37
HfN
5
mdl
——
分子量
598.103
InChiKey
QRRBPNKLKJQCPG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
三甲基铝
、
以
正己烷
、
甲苯
为溶剂, 反应 2.0h, 以93%的产率得到
参考文献:
名称:
用于聚合和加氢胺化催化的阳离子IV型夹钳型络合物†
摘要:
通过用不对称的双阴离子{ N,C,N '}钳形配体稳定的中性Zr IV和Hf IV二甲基配合物已通过用相应的双酰胺配合物处理而制得AlMe 3。它们的结构由中心的σ键芳基供体基团(C)组成,该基团能够与金属中心形成牢固的M C键,这是由外围给体基团(N)的配位作用和螯合刚性结构的协同作用共同作用而实现的。 { N,C,N }配体框架。这种组合转化为在稳定性和反应性之间具有独特平衡的系统。这些锆IV和Hf IV二甲基配合物转化原位成阳离子物质[M IV { ñ - ,Ç - ,Ñ }我] [B(C 6F 5)4 ]是伯和仲氨基烯烃在室温(rt)分子内加氢胺化/环化以及高温乙烯-1辛烯共聚的活性催化剂。
DOI:
10.1039/c3dt51620b
作为产物:
描述:
以
甲苯
为溶剂, 反应 135.0h, 以77%的产率得到
参考文献:
名称:
基于阳离子“ Pincer”配体的第IV组有机金属化合物:分子内氢化反应中的合成,表征和催化活性
摘要:
通过最简单方便的直接金属诱导的C芳基制备了由不对称双阴离子N,C,N'钳型配体稳定的Zr IV和Hf IV二酰胺配合物H键活化。简单的配体修饰有助于突出供体原子在控制环金属化动力学中所起的非清白作用。发现制备的双氨基催化剂是伯氨基烯烃的分子内加氢胺化/环化的良好候选者。这些化合物有效地促进这种催化转化的能力(通过在某些情况下提供快速和完全的底物转化)构成了朝着催化体系迈出的重要一步,该催化体系可以在相对较低的催化剂负载量和较温和的反应条件下运行。动力学研究和底物范围研究,以及对实际系统的初步DFT计算,
DOI:
10.1002/chem.201203644
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