[2,2-2H2]heptanenitrile | 20637-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [2,2-2H2]heptanenitrile
• 英文别名: [2,2-²H₂]heptanenitrile；2,2-d(2)-n-Hexylcyanid；2,2-dideuterio-heptanenitrile
• CAS: 20637-14-3
• 化学式: C₇H₁₃N
• 分子量: 113.171
• InChiKey: SDAXRHHPNYTELL-NCYHJHSESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正庚腈 在 重水 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [2,2-2H2]heptanenitrile
  参考文献：
  名称：

  质子化的烷基二氢肉桂酸酯气相解离过程中初始质子的走动

  摘要：

  在气相中活化后，质子化的二氢肉桂酸烷基酯发生醇损失。然而，遵循的机理不是在烷氧基上质子化之后简单地除去链烷醇分子。氘化荷氢二氢肉桂酸甲酯的m / z 166离子质谱图在m / z 133和134处显示两个强度比为1：5的峰，以确认初始质子是可移动的。最初连接到羰基的质子迁移到环并随机化，然后环质子之一随后转移到烷氧基以消除醇。而且，质子化的二氢肉桂酸甲酯经历了一次以上的H / D交换。从m记录的光谱分别获得二氘和三氘同位素的/ z 167和168离子在m / z 134、135和135、136处分别以1：2和1：1的强度比显示峰对，确认苯并鎓离子中间体已完全完成质子转移前的随机化。此外，烷基二氢肉桂酸酯的质子化高级酯会经历O-CH 2键的裂解，形成离子/中性络合物，该离子/中性络合物在活化后会解离生成碳正离子和二氢肉桂酸，或重排生成质子化的二氢肉桂酸和烯烃。通过非特定的质子转移。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b01390