2,2-dimethyl-3-(naphthalen-2-yloxy)propanoic acid | 10441-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,2-dimethyl-3-(naphthalen-2-yloxy)propanoic acid
• 英文别名: Propanoic acid, 2,2-dimethyl-3-(2-naphthalenyloxy)-；2,2-dimethyl-3-naphthalen-2-yloxypropanoic acid
• CAS: 10441-43-7
• 化学式: C₁₅H₁₆O₃
• mdl: MFCD09706329
• 分子量: 244.29
• InChiKey: YYRLDLVEXMXUKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.266
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-3-(naphthalen-2-yloxy)propanoic acid 在 叔丁基过氧化氢 、 2-吡啶磺酸 、 N-乙酰-DL-苯丙氨酸 、 palladium diacetate 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 36.0h， 以76%的产率得到2-methyl-2,3-dihydro-1H-benzo[f]chromene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  未活化的脂肪族CH-H键与芳基CH-H键之间的分子内氧化偶联

  摘要：

  不同的惰性C–H键的直接氧化偶联是构建C–C键的最直接，最环保的方法。在本文中，我们开发了未活化的脂族和芳基C–H键之间的Pd催化的分子内氧化偶联。这种化学方法显示出巨大的潜力，可以通过氧化偶联从线性底物上构建稠合的环状支架。在不存在任何有机卤化物和有机金属伴侣的情况下，由易于获得的线性起始原料构建了特权的苯并二氢吡喃和四氢化萘骨架。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c04239
• 作为产物：
  描述：

  羟基三甲基乙酸甲酯 在 三苯基膦 、 sodium hydroxide 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2,2-dimethyl-3-(naphthalen-2-yloxy)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  未活化的脂肪族CH-H键与芳基CH-H键之间的分子内氧化偶联

  摘要：

  不同的惰性C–H键的直接氧化偶联是构建C–C键的最直接，最环保的方法。在本文中，我们开发了未活化的脂族和芳基C–H键之间的Pd催化的分子内氧化偶联。这种化学方法显示出巨大的潜力，可以通过氧化偶联从线性底物上构建稠合的环状支架。在不存在任何有机卤化物和有机金属伴侣的情况下，由易于获得的线性起始原料构建了特权的苯并二氢吡喃和四氢化萘骨架。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c04239