2,4,9,11-tetra-tert-butyl-7,14-dioxo-7,14-dihydrochromeno[2,3-b]xanthene-6,13-diyl dibenzoate | 1360896-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,4,9,11-tetra-tert-butyl-7,14-dioxo-7,14-dihydrochromeno[2,3-b]xanthene-6,13-diyl dibenzoate
• CAS: 1360896-84-9
• 化学式: C₅₀H₅₀O₈
• 分子量: 778.942
• InChiKey: QJGUUXGTQDQECZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.83
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  113.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,9,11-tetra-tert-butyl-7,14-dioxo-7,14-dihydrochromeno[2,3-b]xanthene-6,13-diyl dibenzoate 在 苯胺 作用下， 反应 2.0h， 以95%的产率得到2,4,9,11-Tetratert-butyl-6,13-dihydroxychromeno[2,3-b]xanthene-7,14-dione
  参考文献：
  名称：

  基于高度对苯二酸核的大斯托克斯位移荧光染料

  摘要：

  从容易获得的2，5-二羟基对苯二甲酸二乙酯开始，描述了基于高度取代的对苯二甲酸核心的染料的合成。染料是高度着色的，可溶于有机溶剂，并且在溶液和固态下均具有适当的荧光性。吸收和发射的最大值分别约为402和502 nm。荧光团容易环化以产生包含碱性6,13-​​二羟基-铬诺[2,3 - b ] x吨-7,14-二酮单元的化合物。这些新的衍生物是非荧光的。

  DOI：

  10.1021/ol300038e
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二叔丁基苯酚 在 吡啶 、 硫酸 、 potassium hydroxide 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 26.17h， 生成 2,4,9,11-tetra-tert-butyl-7,14-dioxo-7,14-dihydrochromeno[2,3-b]xanthene-6,13-diyl dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  基于高度对苯二酸核的大斯托克斯位移荧光染料

  摘要：

  从容易获得的2，5-二羟基对苯二甲酸二乙酯开始，描述了基于高度取代的对苯二甲酸核心的染料的合成。染料是高度着色的，可溶于有机溶剂，并且在溶液和固态下均具有适当的荧光性。吸收和发射的最大值分别约为402和502 nm。荧光团容易环化以产生包含碱性6,13-​​二羟基-铬诺[2,3 - b ] x吨-7,14-二酮单元的化合物。这些新的衍生物是非荧光的。

  DOI：

  10.1021/ol300038e