(S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-[(S)-2-benzyloxycarbonylamino-3-((S)-2-benzyloxycarbonylamino-3-tert-butoxycarbonylamino-propionylamino)-propionylamino]-propionic acid | 78089-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-[(S)-2-benzyloxycarbonylamino-3-((S)-2-benzyloxycarbonylamino-3-tert-butoxycarbonylamino-propionylamino)-propionylamino]-propionic acid
• CAS: 78089-25-5
• 化学式: C₃₈H₄₆N₆O₁₂
• 分子量: 778.816
• InChiKey: FEARGCGIXYJZHE-DTXPUJKBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  248.82
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-[(S)-2-benzyloxycarbonylamino-3-((S)-2-benzyloxycarbonylamino-3-tert-butoxycarbonylamino-propionylamino)-propionylamino]-propionic acid 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到(S)-3-[(S)-3-((S)-3-Amino-2-benzyloxycarbonylamino-propionylamino)-2-benzyloxycarbonylamino-propionylamino]-2-benzyloxycarbonylamino-propionic acid; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of iron chelators. Enterobactin, enantioenterobactin, and a chiral analog

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00331a001
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-[(S)-2-benzyloxycarbonylamino-3-((S)-2-benzyloxycarbonylamino-3-tert-butoxycarbonylamino-propionylamino)-propionylamino]-propionic acid 9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-2-ylmethyl ester 在 sodium dithionite 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到(S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-[(S)-2-benzyloxycarbonylamino-3-((S)-2-benzyloxycarbonylamino-3-tert-butoxycarbonylamino-propionylamino)-propionylamino]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of iron chelators. Enterobactin, enantioenterobactin, and a chiral analog

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00331a001