(20R)-6-aza-7-oxo-5α-pregnan-20-yl acetate | 849791-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (20R)-6-aza-7-oxo-5α-pregnan-20-yl acetate
• 英文别名: [(1R)-1-[(1S,3aS,3bS,5aS,9aR,9bS,11aS)-9a,11a-dimethyl-4-oxo-1,2,3,3a,3b,5,5a,6,7,8,9,9b,10,11-tetradecahydrocyclopenta[i]phenanthridin-1-yl]ethyl] acetate
• CAS: 849791-92-0
• 化学式: C₂₂H₃₅NO₃
• 分子量: 361.525
• InChiKey: RGRCCPGTCMEWRP-KEGMZBHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (20R)-6-aza-7-oxo-5α-pregnan-20-yl acetate 在 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 6-aza-5α-pregnan-20-one
  参考文献：
  名称：

  神经甾体类似物：6-氮杂-allopregnanolone的合成

  摘要：

  描述了6-氮杂萘烷衍生物的有效合成及其生物学活性。使用6-氧代-B-nor-5α-孕烯衍生物的（E）-肟的贝克曼重排将氮引入B环。所需的3α-羟基是通过相应3β-甲氧基的溶剂化或Meerwein-Ponndorf-Verley还原3-氧代生成的。该还原可以用未保护的3，20-二氧代衍生物选择性地进行。使用[ 35 S]-叔丁基-双环-[2.2.2]磷酸硫代磷酸酯（TBPS）和[ 3 ]测量6-氮杂甾体与γ-氨基丁酸受体（GABA A）的结合。H]氟硝西m。唯一具有轻微活性的类似物是位置3缺少任何氧气功能。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.01.055
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3aS,4S,5S,7aS)-1-((R)-1-Acetoxy-ethyl)-5-((1R,4S)-4-acetoxy-1-methyl-2-oxo-cyclohexyl)-7a-methyl-octahydro-indene-4-carboxylic acid methyl ester 在 platinum(IV) oxide 氨 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以940 mg的产率得到(20R)-6-aza-7-oxo-5α-pregnan-20-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  神经甾体类似物：6-氮杂-allopregnanolone的合成

  摘要：

  描述了6-氮杂萘烷衍生物的有效合成及其生物学活性。使用6-氧代-B-nor-5α-孕烯衍生物的（E）-肟的贝克曼重排将氮引入B环。所需的3α-羟基是通过相应3β-甲氧基的溶剂化或Meerwein-Ponndorf-Verley还原3-氧代生成的。该还原可以用未保护的3，20-二氧代衍生物选择性地进行。使用[ 35 S]-叔丁基-双环-[2.2.2]磷酸硫代磷酸酯（TBPS）和[ 3 ]测量6-氮杂甾体与γ-氨基丁酸受体（GABA A）的结合。H]氟硝西m。唯一具有轻微活性的类似物是位置3缺少任何氧气功能。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.01.055