Zn(1,4-benzenedicarboxylate)(H₂O) | 866925-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Zn(1,4-benzenedicarboxylate)(H₂O)
• 英文别名: Zn(bdc)(H₂O)；zinc(II)(1,4-benzenedicarboxylate)(H2O)；[zinc(1,4-benzenedicarboxylate)(H2O)]；ZINC;terephthalate;hydrate；zinc;terephthalate;hydrate
• CAS: 866925-97-5
• 化学式: C₈H₄O₄*H₂O*Zn
• 分子量: 247.523
• InChiKey: UGQADIINZWJGQI-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.41
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  111.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Zn(1,4-benzenedicarboxylate)(H₂O) 反应 1.0h， 生成 zinc terephthalate
  参考文献：
  名称：

  对苯二甲酸锌ZnC 8 H 4 O 4作为锂离子电池的负极

  摘要：

  作为锂离子电池电极材料的应用，有机材料具有成本效益高，环境友好和分子结构多样化的优势。实际上，就动力学和动力学而言，它们的锂存储行为本质上在于固体中的离子迁移。因此，包括晶态和非晶态的固体形式对于性能至关重要。在这项研究中，获得了常规的羰基型有机材料，即对苯二甲酸锌（ZnC 8 H 4 O 4），其结晶形式和非晶态形式均得到，并用作锂离子电池的负极。ZnC 8 H 4 O 4与非晶态晶体相比，非晶态晶体具有更高的锂存储容量和更好的容量保持能力。可以认为，在相似的电子导电率条件下，非晶态相比结晶态具有更高的锂离子扩散系数。

  DOI：

  10.1016/j.electacta.2017.03.095
• 作为产物：
  描述：

  [Zn(1,4-benzenedicarboxylate)(H₂O)]*DMF 以 methanol 为溶剂， 以0%的产率得到Zn(1,4-benzenedicarboxylate)(H₂O)
  参考文献：
  名称：

  磨碎条件下金属有机骨架的高反应活性：与有机分子材料平行

  摘要：

  相互转换变得容易：金属有机骨架（MOF）在研磨条件下具有令人惊讶的反应性，并且可以进行各种重排（参见图片）。在这方面，结果揭示了MOF与有机分子材料之间的明显相似之处。

  DOI：

  10.1002/anie.200906965

文献信息

• Combination effect of ionic liquid components on the structure and properties in 1,4-benzenedicarboxylate based zinc metal–organic frameworks
  作者：Zong-Hui Zhang、Bing Liu、Ling Xu、Huan Jiao

  DOI：10.1039/c5dt02672e

  日期：——

  Two types of eleven Zn–BDC compounds were synthesized by ionothermal reactions. The combination effects of RMI⁺ and X⁻ on the structure construction, TG, and fluorescence are observed.

  通过离子热反应合成了两种Zn-BDC化合物。观察到RMI⁺和X⁻对结构构建、热重分析和荧光的组合效应。
• Proton and Water Activity-Controlled Structure Formation in Zinc Carboxylate-Based Metal Organic Frameworks
  作者：Steffen Hausdorf、Jörg Wagler、Regina Moβig、Florian O. R. L. Mertens

  DOI：10.1021/jp7110633

  日期：2008.8.1

  in N,N-diethylformamide (DEF) to the overall proton activity in the synthesis of MOF-5 (Zn4O(BDC)3, BDC = 1,4-benzenedicarboxylate) were quantitatively determined by combined electrochemical and UV-vis spectroscopic measurements. Structural transformations of zinc carboxylate-based metal organic frameworks due to their exposure to environments with variable water concentrations and the chemical means

  N，N-二乙基甲酰胺（DEF）中对苯二甲酸和Zn（2+）配位的水对合成MOF-5（Zn4O（BDC）3，BDC = 1,4-苯二甲酸）的整体质子活性的贡献通过电化学和紫外-可见分光光度法联合测定。已经研究了基于羧酸锌的金属有机框架因暴露于具有可变水浓度的环境中而进行的结构转变以及还原这些转变所必需的化学方法。已发现，通过热处理所得化合物及其随后的暴露，可以逆转水诱导的MOF-5向氢氧化物结构Zn3（OH）2（BDC）2 x 2 DEF（MOF-69c）的结构转变。至无水DEF。提出了由简单的羧酸盐合成的MOF-5，以及基于硝酸盐分解的无水合成方法。后者证明硝酸盐可以作为MOF-5中氧化物离子的唯一来源。
• Reactivity Studies of Metal–Organic Frameworks under Vapor‐Assisted Aging: Structural Interconversions and Transformations
  作者：Panjuan Tang、Chunmei Jia、Yujie Jiang、Wei Gong、Xiaocong Cao、Junyi Yang、Wenbing Yuan

  DOI：10.1002/ejic.201600907

  日期：2016.12

  We systematically studied the chemical reactivities of 13 metal–organic frameworks (MOFs) under vapor-assisted aging (VAG) at room temperature. The MOFs aged in solvent vapor at room temperature showed unexpectedly high reactivities for transformations into structures with other coordination networks. In addition, three MOFs reacted with 4,4′-bipyridine to form three-dimensional microporous MOFs under

  我们系统地研究了 13 种金属有机骨架 (MOF) 在室温下蒸汽辅助老化 (VAG) 下的化学反应性。在室温下在溶剂蒸气中老化的 MOF 显示出出乎意料的高反应性，可以转化为具有其他配位网络的结构。此外，三种MOFs在室温下VAG条件下与4,4'-联吡啶反应形成三维微孔MOFs。
• Topological control in coordination polymers by non-covalent forces
  作者：Gemma Guilera、Jonathan W. Steed

  DOI：10.1039/a903163d

  日期：——

  Reaction of Zn2+ salts with the terephthalate dianion results in a herringbone motif coordination polymer; the orientation of the terephthalate spacer ligands and the coordination geometry about the Zn2+ ion is crucially dependent on hydrogen bonding to ancillary ligands; replacement of coordinated water with ethylenediamine results in marked changes to the polymer orientation without disruption of the fundamental features of the material.

  Zn2+盐与对苯二甲酸二价阴离子反应生成人字形图案配位聚合物；对苯二甲酸酯间隔配体的方向和 Zn2+ 离子的配位几何形状很大程度上取决于与辅助配体的氢键作用；用乙二胺代替配位水会导致聚合物取向发生显着变化，而不会破坏材料的基本特征。
• Host-guest interaction of ZnBDC-MOF + doxorubicin: A theoretical and experimental study
  作者：Iane B. Vasconcelos、Kaline A. Wanderley、Nailton M. Rodrigues、Nivan B. da Costa、Ricardo O. Freire、Severino A. Junior

  DOI：10.1016/j.molstruc.2016.11.034

  日期：2017.3

  the system's effectiveness in the sustained release of the drug doxorubicin. An experimental and theoretical study is presented of the interaction between the [Zn(BDC)(H2O)2]n MOF and the drug doxorubicin (DOXO). The synthesis was characterized by elemental analysis and X-ray powder diffraction (XRPD). The experimental incorporation was accomplished and analyzed by Fourier transform infrared spectroscopy

  摘要 在可生物降解的聚合物颗粒中掺入药物是可控且显着增加药物释放和作用的众多过程之一。在本文中，我们描述了 ZnBDC-MOF + 阿霉素 (DOXO@ZnBDC) 的合成和理化特性以及系统在药物阿霉素缓释方面的有效性。对 [Zn(BDC)(H2O)2]n MOF 和药物阿霉素 (DOXO) 之间的相互作用进行了实验和理论研究。该合成通过元素分析和 X 射线粉末衍射 (XRPD) 进行表征。通过傅里叶变换红外光谱（FTIR）、XRPD和UV-Vis（紫外-可见光）分光光度法完成并分析了实验掺入。基于对多柔比星释放曲线的分析，我们的结果表明，与其他正在开发的系统相比，药物输送系统的释放速度较慢。MTT 方法的细胞毒性研究表明，用抗肿瘤阿霉素开发的系统取得了良好的结果，与本研究的其他结果一起，表明基于 MOF 的药物递送系统的成功开发。