(R)-3-(tert-butyloxycarbonylamino)-2,3-dihydro-8-methyl-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one | 440634-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: (R)-3-(tert-butyloxycarbonylamino)-2,3-dihydro-8-methyl-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one
• 英文别名: tert-butyl N-[(3R)-8-methyl-4-oxo-3,5-dihydro-2H-1,5-benzothiazepin-3-yl]carbamate
• CAS: 440634-14-0
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₃S
• 分子量: 308.401
• InChiKey: XEDIIOAGJNVZNR-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  67.43
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-(tert-butyloxycarbonylamino)-2,3-dihydro-8-methyl-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-3-(tert-butyloxycarbonylamino)-5-(carboxymethyl)-2,3-dihydro-8-methyl-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  AN IMPROVED SYNTHESIS OF (S)- OR (R)-N-BcE-PROTECTED 1,5-BENZOTHIAZEPINE DERIVATIVES

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00304940209458076
• 作为产物：
  描述：

  (R)-S-(5-methyl-2-nitrophenyl)-N-(tert-butyloxycarbonyl)cysteine 在 ammonium chloride 、 碳酸氢钠 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (R)-3-(tert-butyloxycarbonylamino)-2,3-dihydro-8-methyl-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  AN IMPROVED SYNTHESIS OF (S)- OR (R)-N-BcE-PROTECTED 1,5-BENZOTHIAZEPINE DERIVATIVES

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00304940209458076