3α.4β-Diacetoxy-5α-cholestan | 20834-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α.4β-Diacetoxy-5α-cholestan
• 英文别名: 5α-cholestanediyl-(3α.4β)-diacetate；5α-Cholestandiyl-(3α.4β)-diacetat；(10R)-3t.4c-Diacetoxy-10r.13c-dimethyl-17c-((R)-1.5-dimethyl-hexyl)-(5tH.8cH.9tH.14tH)-hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；[(3R,4R,5R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-4-acetyloxy-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 20834-79-1
• 化学式: C₃₁H₅₂O₄
• 分子量: 488.751
• InChiKey: ZXMOVNUGIHNXOB-WPWFHNINSA-N

物化性质

• 沸点：
  529.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5α-Cholestandiol-(3α.4β) 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 生成 3α.4β-Diacetoxy-5α-cholestan
  参考文献：
  名称：

  关于类固醇和性激素。155。约3α，5-二氧-邻前列腺素和两个差向异构的3,4-二氧-胆甾烷

  摘要：

  通过胆甾醇环氧化物的催化还原，可以以部分合成的方式制备3α，5-二氧-共前列腺素，其在不对称中心5的空间排列上对应于司他啡啶和相关糖苷配基的构型。

  DOI：

  10.1002/hlca.19480310647

文献信息

• Über Steroide und Sexualhormone. 191. Mitteilung. Die Konfiguration der 4-Oxy-cholestane
  作者：A. Fürst、R. Scotoni

  DOI：10.1002/hlca.19530360616

  日期：——

  Es wurde die Konfiguration der beiden 4-Oxy-cholestane eindeutig bestimmt. In diesem Zusammenhang wurden weitere Beispiele geliefert für den regelmässigen sterischen Verlauf von Reaktionen an Steroid-epoxyden.

  清楚地确定了两种4-氧胆甾烷的构型。在这种情况下，给出了关于甾族环氧化物的规则空间反应过程的进一步实例。