1-(2,4-Dichlorophenyl)-3-dimethylamino-1,4-dihydroisoquinoline hydrochloride | 98788-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-(2,4-Dichlorophenyl)-3-dimethylamino-1,4-dihydroisoquinoline hydrochloride
• 英文别名: 1-(2,4-dichlorophenyl)-N,N-dimethyl-1,4-dihydroisoquinolin-3-amine;hydrochloride
• CAS: 98788-42-2
• 化学式: C₁₇H₁₆Cl₂N₂*ClH
• 分子量: 355.694
• InChiKey: WJTQQOKOWVFJGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.02
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

文献信息

• Dihydroisoquinoline derivatives
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0139296A2

  公开（公告）日：1985-05-02

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein: R1 and R2 are independently hydrogen, C1-6 alkyl or together are a group X which is C3-6 polymethylene optionally interrupted by 0, S or NR6 wherein R6 is hydrogen or C1-6 alkyl; R3 is phenyl, optionally substituted by one or more substituents selected from halogen, CF3, nitro, C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy, C1-6 alkylthio, C2-7 alkanoyl, carboxyl, C1-6 alkoxycarbonyl, cyano, CONR7R8 wherein R7 and Rs are selected from hydrogen or C1-6 alkyl or together are a group X;NR9R10 wherein R9 and R10 are selected from hydrogen, C1-6 alkyl, C2-7 alkanoyl or C1-6 alkylsulphonyl or together are a group X; SO2NR11R12 wherein R11 and R12 are selected from hydrogen or C1-6alkyl or together are a group X or S(O)mR13 wherein m is 1 or 2 and R13 is C1-6 alkyl; R4 and Rs are independently selected from hydrogen, C1-6 alkyl, cyano, amino, aminocarbonyl or aminocarbamoyl optionally substituted by one or two C1-6 alkyl groups ortogether are a group X, halogen, CF3, nitro, C1-6 alkoxy, C1-6 alkylthio, C2-7 alkanoyloxy, C1-6 alkoxy or hydroxy, or together are methylenedioxy or C3-5 polymethylene, having anti-inflammatory and/or anti-rheumatic activity, a process for their preparation and their use as pharmaceuticals.

  式 (I) 的化合物或其药学上可接受的盐： 其中 R1 和 R2 独立地为氢、C1-6 烷基或共同为基团 X，该基团 X 为任选被 0、S 或 NR6 中断的 C3-6 聚亚甲基，其中 R6 为氢或 C1-6 烷基； R3 是苯基，可任选被一个或多个取代基取代，这些取代基选自卤素、CF3、硝基、C1-6 烷基、C1-6 烷氧基、C1-6 烷硫基、C2-7 烷酰基、羧基、C1-6 烷氧羰基、氰基、CONR7R8，其中 R7 和 Rs 选自氢或 C1-6 烷基，或共同组成基团 X；NR9R10，其中 R9 和 R10 选自氢、C1-6 烷基、C2-7 烷酰基或 C1-6 烷基磺酰基，或二者为一个基团 X； SO2NR11R12，其中 R11 和 R12 选自氢或 C1-6 烷基，或二者为一个基团 X 或 S(O)mR13，其中 m 为 1 或 2，R13 为 C1-6 烷基；R4和Rs独立地选自氢、C1-6烷基、氰基、氨基、氨基甲酰基或氨基甲酰基，可任选被一个或两个C1-6烷基取代，或共同为基团X、卤素、 、硝基、C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、C2-7烷酰氧基、C1-6烷氧基或羟基，或共同为亚甲基二氧基或C3-5聚亚甲基，具有抗炎和/或抗风湿活性，其制备方法和作为药物的用途。
• US4578393A
  申请人：——

  公开号：US4578393A

  公开（公告）日：1986-03-25