4-三氟甲氧基-联苯-3-羧酸 | 728919-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-三氟甲氧基-联苯-3-羧酸
• 中文别名: 4'-三氟甲氧基-联苯-3-羧酸
• 英文名称: 4'-Trifluoromethoxy-biphenyl-3-carboxylic acid
• 英文别名: 3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]benzoic acid
• CAS: 728919-12-8
• 化学式: C₁₄H₉F₃O₃
• 分子量: 282.219
• InChiKey: VUUCZDXUSBMEDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[4-(三氟甲氧基)苯基]苯甲腈 在 乙醇 、 potassium hydroxide 作用下， 反应 0.5h， 生成 4-三氟甲氧基-联苯-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  신규 바이페닐―３―카르복스아마이드 유도체 또는 이의 염 및 이를 유효성분으로 함유하는 자가 면역질환 치료 또는 예방용 약학조성물

  摘要：

  本发明涉及一种新的联苯-3-甲酰胺衍生物或其盐，以及含有该联苯-3-甲酰胺衍生物或其盐作为有效成分的用于治疗或预防自身免疫性疾病的药物组合物，所述联苯-3-甲酰胺衍生物或其盐具有优越的抑制巨噬细胞吞噬作用的效果，因此可用作预防或治疗类风湿关节炎等自身免疫性疾病的药学组合物或免疫抑制剂。

  公开号：

  KR101485247B1

文献信息

• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DU PYRAZOLE INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTERASE 4
  申请人：MEMORY PHARM CORP

  公开号：WO2004094411A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  Selective PDE4 inhibition is achieved by aryl and heteroaryl pyrazole compounds. The compounds exhibit improved PDE4 inhibition as compared to compounds such as rolipram and show selectivity with regard to inhibition of other classes of PDEs.

  通过芳基和杂环芳基吡唑化合物实现选择性PDE4抑制。与罗利普兰等化合物相比，这些化合物表现出更好的PDE4抑制作用，并且在抑制其他类PDEs方面表现出选择性。
• [EN] 1,4-DISUBSTITUTED NAPHTALENES AS INHIBITORS OF P38 MAP KINASE<br/>[FR] NAPHTALENES DISUBSTITUES EN POSITION 1,4 UTILISES COMME INHIBITEURS DE MAP KINASE P38
  申请人：ARQULE INC

  公开号：WO2006010082A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  In general, the present invention relates to compounds capable of inhibiting P38, methods for inhibiting P38 in vivo or in vitro, diagnostics for determining activity in the treatment of P38 and/or cytokine-associated conditions and methods for treating conditions associated with P38 activity or cytokine activity.

  一般而言，本发明涉及能够抑制P38的化合物，用于体内或体外抑制P38的方法，用于诊断治疗P38和/或细胞因子相关疾病活性的诊断方法，以及用于治疗与P38活性或细胞因子活性相关的疾病的方法。
• 1,4-Disubstituted Naphthalenes as Inhibitors of P38 Map Kinase
  申请人：Ashwell A. Mark

  公开号：US20080032967A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  In general, the present invention relates to compounds capable of inhibiting P38, methods for inhibiting P38 in vivo or in vitro, diagnostics for determining activity in the treatment of P38 and/or cytokine-associated conditions and methods for treating conditions associated with P38 activity or cytokine activity.

  总的来说，本发明涉及能够抑制P38的化合物，抑制P38在体内或体外的方法，用于确定在治疗P38和/或细胞因子相关疾病中的活性的诊断方法，以及用于治疗与P38活性或细胞因子活性相关的疾病的方法。
• PYRAZOLE DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS
  申请人：Memory Pharmaceuticals Corporation

  公开号：EP1631568A1

  公开（公告）日：2006-03-08
• US7829560B2
  申请人：——

  公开号：US7829560B2

  公开（公告）日：2010-11-09