| 1083090-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• CAS: 1083090-68-9
• 化学式: C₂₁H₂₅N
• 分子量: 291.44
• InChiKey: MMWMJWGDMHSRIO-MESBPSPMSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  生成 (1R)-5-tert-butyl-N-[(1R)-1-phenylethyl]-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Organic Process Research & Development 2007, 11, 578-584

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  R(+)-alpha-甲基苄胺 、 5-叔丁基-1-茚满酮 在 R(+)-alpha-甲基苄胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Organic Process Research & Development 2007, 11, 578-584

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fused compounds that inhibit vanilloid receptor subtype 1 (VR1) receptor
  申请人：Gomtsyan R. Arthur

  公开号：US20050043351A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  The present invention discloses novel compounds of general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof (in which X 1 —X 5 , R 5 —R 8b , Z 1 -Z 2 and Ar 1 are defined herein), a method for inhibiting the VR1 receptor in mammals using these compounds, a method for controlling pain in mammals, and pharmaceutical compositions including those compounds and a process for making those compounds.

  本发明披露了一种新的化合物通式(I)或其药学上可接受的盐或前药(其中X1-X5、R5-R8b、Z1-Z2和Ar1在此定义)，一种使用这些化合物抑制哺乳动物中VR1受体的方法，一种控制哺乳动物疼痛的方法，以及包括这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的方法。
• FUSED COMPOUNDS THAT INHIBIT VANILLOID RECEPTOR SUBTYPE 1 (VR1) RECEPTOR
  申请人：Gomtsyan Arthur R.

  公开号：US20080287676A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  The present invention discloses novel compounds of general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof (in which X 1 -X 5 , R 5 -R 8b , Z 1 -Z 2 and Ar 1 are defined herein), a method for inhibiting the VR1 receptor in mammals using these compounds, a method for controlling pain in mammals, and pharmaceutical compositions including those compounds and a process for making those compounds.

  本发明公开了一种新的化合物通式（I）或其药学上可接受的盐或前药（其中X1-X5，R5-R8b，Z1-Z2和Ar1在此定义），一种使用这些化合物抑制哺乳动物中VR1受体的方法，一种控制哺乳动物疼痛的方法，以及包括这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的方法。
• US7375126B2
  申请人：——

  公开号：US7375126B2

  公开（公告）日：2008-05-20
• US8071762B2
  申请人：——

  公开号：US8071762B2

  公开（公告）日：2011-12-06
• US8487116B2
  申请人：——

  公开号：US8487116B2

  公开（公告）日：2013-07-16