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2-(1H-imidazol-1-yl)-1,10-phenanthroline
2-(1H-imidazol-1-yl)-1,10-phenanthroline | 1380203-72-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
菲咯啉
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1H-imidazol-1-yl)-1,10-phenanthroline
英文别名
2-Imidazol-1-yl-1,10-phenanthroline
CAS
1380203-72-4
化学式
C
15
H
10
N
4
mdl
——
分子量
246.271
InChiKey
CNCWYHPJRNTFAF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.97
重原子数:
19.0
可旋转键数:
1.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
43.6
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(1H-imidazol-1-yl)-1,10-phenanthroline
在 ammonium hexafluorophosphate 作用下, 以
甲醇
、
水
为溶剂, 以60%的产率得到
参考文献:
名称:
带有 N-杂环卡宾配体的大环四核铜 (I) 配合物:合成、结构和催化性能
摘要:
摘要 制备了一种稀有的菲咯啉基NHC配体的大环四核铜(I)配合物([Cu4(2)2](PF6)4),并通过NMR、ESI-MS光谱和X射线衍射分析对其进行了表征。该配合物显示出新的扭曲大环构象和弱的分子内 Cu-Cu 相互作用。发现该配合物在室温下在 MeCN/H2O 混合溶液中的空气气氛中,在 Cu 催化的叠氮化物 - 炔烃环加成(CuAAC)反应中表现出高催化活性。
DOI:
10.1016/j.inoche.2012.05.007
作为产物:
描述:
咪唑
、
2-氯-1,10-菲咯啉
在
potassium carbonate
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 72.0h, 以91.8%的产率得到2-(1H-imidazol-1-yl)-1,10-phenanthroline
参考文献:
名称:
绿色温和氧化:从醋酸根阴离子到草酸根阴离子
摘要:
摘要 本文报道了一种在绿色温和反应条件下由乙酸铜和 2-(1H-咪唑-1-基)-1,10-菲咯啉制备草酸根阴离子的新型反应体系,即乙酸铜中的甲基。在 CuII 离子和 2-(1H-咪唑-1-基)-1,10-菲咯啉的存在下,在 0 至 30°C 下,阴离子已被空气氧化成羧基。反应中以 1,10-phenanthrolin-2-ol 和草酸盐为配体形成 CuII 络合物,其中 1,10-phenanthrolin-2-ol 来源于 2-(1H-imidazol-1-yl )-1,10-菲咯啉和来自乙酸盐氧化的草酸盐。反应系统的功能类似于真菌。本文报道的反应体系可以在绿色温和的反应条件下将甲基氧化成草酸根阴离子。图形概要
DOI:
10.1080/00958972.2018.1543870
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Dinuclear Copper(I) Complexes of Phenanthrolinyl-Functionalized NHC Ligands
作者:
Bo Liu、Congyan Chen、Yuejiao Zhang、Xiaolong Liu、Wanzhi Chen
DOI:
10.1021/om400738c
日期:
2013.10.14
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