2-(4-triisopropylsilyloxyphenyl)benzo[b]thiophene | 215382-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2-(4-triisopropylsilyloxyphenyl)benzo[b]thiophene
• 英文别名: [4-(1-benzothiophen-2-yl)phenoxy]-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 215382-00-6
• 化学式: C₂₃H₃₀OSSi
• 分子量: 382.642
• InChiKey: KZJNYRANDLPEFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.12
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酰氯 、 4-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]-3-methoxybenzoic acid hydrochloride 、 2-(4-triisopropylsilyloxyphenyl)benzo[b]thiophene 在 TiCl₄ 、 白碳黑 三乙醇胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,1-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以5.60 g (8.90 mmol; 62%)的产率得到2-(4-Triisopropylsilyloxyphenyl)benzo[b]thiophen-3-yl 3-Methoxy-4-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]phenyl Ketone
  参考文献：
  名称：

  Thrombin inhibitors

  摘要：

  这项申请涉及到式I的新化合物（及其药学上可接受的盐），如本文所定义，用于它们的制备的过程和中间体，包含式I的新化合物的药物配方，以及将式I的特定化合物用作凝血酶抑制剂。

  公开号：

  US06391901B1
• 作为产物：
  描述：

  4-(benzo[b]thiophen-2-yl)phenol 在 三乙醇胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以17.20 g (50.1 mmol; 94%)的产率得到2-(4-triisopropylsilyloxyphenyl)benzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  Thrombin inhibitors

  摘要：

  这项申请涉及到式I的新化合物（及其药学上可接受的盐），如本文所定义，用于它们的制备的过程和中间体，包含式I的新化合物的药物配方，以及将式I的特定化合物用作凝血酶抑制剂。

  公开号：

  US06391901B1

文献信息

• Antithrombotic agents
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06284756B1

  公开（公告）日：2001-09-04

  This application relates to novel compounds of formula I (and their pharmaceutically acceptable salts), as defined herein, processes and intermediates for their preparation, pharmaceutical formulations comprising the novel compounds of formula I, and the use of the compounds of formula I as thrombin inhibitors.

  本申请涉及公式I的新化合物（及其药学上可接受的盐），其定义如本文所述，用于制备它们的过程和中间体，包括公式I的新化合物的制药配方，以及将公式I的化合物用作凝血酶抑制剂的用途。