| 1447700-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• CAS: 1447700-27-7
• 化学式: C₁₆H₁₃FN₂O₂
• 分子量: 284.29
• InChiKey: GQRXKZKTBCMUIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  57.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-吲哚酮 、 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以55%的产率得到1-(4-fluorophenyl)-3-(pyrrolidin-1-yl)-5H-dibenzo[d,f][1,3]diazepin-6(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  Direct alkenylation of indolin-2-ones by 6-aryl-4-methylthio-2H-pyran-2-one-3-carbonitriles: a novel approach

  摘要：

  已开发了一种直接的一锅法碱诱导的吲哚啉-2-酮烯烃化反应，使用了6-芳基-4-甲硫基-2H-吡喃-2-酮-3-碳腈。不同的碱如MeONa、NaH和t-BuONa被用来优化反应条件以获得期望的产物。在THF中使用NaH被发现是最适合吲哚啉-2-酮的烯烃化反应。在其他碱的存在下反应导致形成了1-芳基-3-甲氧基/甲硫基-5H-二苯并[d,f][1,3]二氮杂丙烯-6(7H)-酮。进行了量子化学计算来解释在烯基化吲哚啉-2-酮的超分子结构中起作用的弱非共价相互作用的性质，并解释其中一种互变异构体相对于其他互变异构体的相对稳定性。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.92
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 6-(4-fluorophenyl)-4-(methylthio)-2-oxo-2H-pyran-3-carbonitrile 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Direct alkenylation of indolin-2-ones by 6-aryl-4-methylthio-2H-pyran-2-one-3-carbonitriles: a novel approach

  摘要：

  已开发了一种直接的一锅法碱诱导的吲哚啉-2-酮烯烃化反应，使用了6-芳基-4-甲硫基-2H-吡喃-2-酮-3-碳腈。不同的碱如MeONa、NaH和t-BuONa被用来优化反应条件以获得期望的产物。在THF中使用NaH被发现是最适合吲哚啉-2-酮的烯烃化反应。在其他碱的存在下反应导致形成了1-芳基-3-甲氧基/甲硫基-5H-二苯并[d,f][1,3]二氮杂丙烯-6(7H)-酮。进行了量子化学计算来解释在烯基化吲哚啉-2-酮的超分子结构中起作用的弱非共价相互作用的性质，并解释其中一种互变异构体相对于其他互变异构体的相对稳定性。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.92