3-(4-hydroxy-2,3,5-trimethyl-phenylsulfanyl)-propionic acid | 101836-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-(4-hydroxy-2,3,5-trimethyl-phenylsulfanyl)-propionic acid
• 英文别名: Propanoic acid, 3-[(4-hydroxy-2,3,5-trimethylphenyl)thio]-；3-(4-hydroxy-2,3,5-trimethylphenyl)sulfanylpropanoic acid
• CAS: 101836-24-2
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃S
• 分子量: 240.323
• InChiKey: YTXZUHBIBRNTTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-hydroxy-2,3,5-trimethyl-phenylsulfanyl)-propionic acid 在 硫酸 作用下， 反应 0.5h， 以76%的产率得到6-hydroxy-5,7,8-trimethyl-2,3-dihydro-4H-thiochromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Spiro derivatives as lipoxygenase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及某些新颖的螺环取代杂环环衍生物。这些化合物可能在制造用于治疗通过脂氧合酶介导的疾病的药物组合物方面有用。它们也可能在制造用于治疗脂氧合酶介导的疾病的药物配方方面有用。

  公开号：

  US20060128790A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3,6-三甲基苯酚 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 氯 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 3-(4-hydroxy-2,3,5-trimethyl-phenylsulfanyl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-substituted 5,7,8-trimethyl-6-hydroxythiochromans and purported syntheses of sulfur-containing analogs of vitamin E

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00360a013