N-<4-O--3-nitrobenzyloxycarbonyl>serine methyl ester | 228412-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-<4-O--3-nitrobenzyloxycarbonyl>serine methyl ester
• 英文别名: methyl (2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[4-[[(2S)-3-hydroxy-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl]carbamoyloxymethyl]-2-nitrophenoxy]oxane-2-carboxylate
• CAS: 228412-64-4
• 化学式: C₂₅H₃₀N₂O₁₇
• 分子量: 630.516
• InChiKey: ZLSHZGOFLZJGRE-YQCDULQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  254
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<4-O--3-nitrobenzyloxycarbonyl>serine methyl ester 在 4 A molecular sieve 、 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N-<4-O--3-nitrobenzyloxycarbonyl>-2-(5-fluoro-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-1-yl)glycine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Madec-Lougerstay, Rachel; Florent, Jean-Claude; Monneret, Claude, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 10, p. 1369 - 1375

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-丝氨酸甲酯 、 (2S,3S,5R,6S)-2-(methoxycarbonyl)-6-(2-nitro-4-((((4-nitrophenoxy)carbonyl)oxy)methyl)phenoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以90%的产率得到N-<4-O--3-nitrobenzyloxycarbonyl>serine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Madec-Lougerstay, Rachel; Florent, Jean-Claude; Monneret, Claude, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 10, p. 1369 - 1375

  摘要：

  DOI：