(trans)-8-({[5-(2-fluorophenyl)-2-pyrazinyl]amino}methyl)-3-(2-pyridinyl)-1-oxa-3-azaspiro[4.5]decan-2-one hydrochloride | 1177267-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (trans)-8-({[5-(2-fluorophenyl)-2-pyrazinyl]amino}methyl)-3-(2-pyridinyl)-1-oxa-3-azaspiro[4.5]decan-2-one hydrochloride
• CAS: 1177267-19-4
• 化学式: C₂₄H₂₄FN₅O₂*ClH
• 分子量: 469.946
• InChiKey: BFSSKYHIIFOCJJ-ILVFAVAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  80.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (trans)-8-({[5-(2-fluorophenyl)-2-pyrazinyl]amino}methyl)-3-(2-pyridinyl)-1-oxa-3-azaspiro[4.5]decan-2one 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以23%的产率得到(trans)-8-({[5-(2-fluorophenyl)-2-pyrazinyl]amino}methyl)-3-(2-pyridinyl)-1-oxa-3-azaspiro[4.5]decan-2-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Spiro Compounds As NPY Y5 Receptor Antagonists

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新化合物或其药学上可接受的盐，其中R是芳基或杂芳基，可以被一个或多个卤素、C1-C4烷基、C1-C4氧烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代氧烷基、氰基取代；Z1是H、C1-C4烷基或F；Z是CH2、CH(C1-C4烷基)、C(C1-C4烷基)2或键；A是一个6-10成员芳基或杂芳基，可以被一个或多个卤素、C1-C4烷基、C1-C4氧烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代氧烷基、氰基或—C(═O)—X取代；或—O(CH2)0-1R1；B是氢或是一个5-6成员杂芳基、或一个4-6成员杂环、或苯基，可以被一个或多个卤素、C1-C4烷基、C1-C4氧烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代氧烷基、羟基、氰基取代；A和B通过任何原子连接；R1是—(C1-C4)烷基(C1-C4)氧基；或C3-C8环烷基；或R1是一个芳基或杂芳基，可以被一个或多个卤素、C1-C4烷基、C1-C4氧烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代氧烷基、氰基取代；或R1是一个4-6成员杂环，可以被一个或多个卤素、C1-C4烷基、C1-C4氧烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代氧烷基、氰基取代；X是OR2或NR3R4；R2是C1-C4烷基；R3是氢或与R4和氮一起形成一个5-6饱和成员环；R4是C3-C8环烷基；它们的制备方法，用于这些方法的中间体，含有它们的药物组合物以及它们作为NPY Y5受体拮抗剂和用于治疗和/或预防暴饮暴食等进食障碍的药物的用途。

  公开号：

  US20090203705A1