3-Oxo-17α-methyl-17β-hydroxy-19-chlorandrost-4-en | 21152-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-Oxo-17α-methyl-17β-hydroxy-19-chlorandrost-4-en
• CAS: 21152-72-7
• 化学式: C₂₀H₂₉ClO₂
• 分子量: 336.902
• InChiKey: HPVRQBKLRCCXOI-RPZLJYRGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Oxo-17α-methyl-17β-hydroxy-19-chlorandrost-4-en 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 3-Oxo-17α-methyl-17β-hydroxy-19-chlorandrosta-1,4-dien
  参考文献：
  名称：

  Synthese von A-Homo-19-norsteroiden. Über Steroide, 214. Mitteilung

  摘要：

  Abstract3‐Oxo‐19‐mesyloxy‐Δ1; 4‐steroids and their 19‐chloro analogues are converted into 4‐oxo‐Δ1; 5(10)‐A‐homo‐19‐norsteroids by treatment with lithium and biphenyl in tetrahydrofuran solution.

  DOI：

  10.1002/hlca.19680510814
• 作为产物：
  描述：

  3-Ethoxy-17α-methyl-17β-hydroxy-19-chlor-androsta-3,5-dien 在 溶剂黄146 作用下， 生成 3-Oxo-17α-methyl-17β-hydroxy-19-chlorandrost-4-en
  参考文献：
  名称：

  Synthese von A-Homo-19-norsteroiden. Über Steroide, 214. Mitteilung

  摘要：

  Abstract3‐Oxo‐19‐mesyloxy‐Δ1; 4‐steroids and their 19‐chloro analogues are converted into 4‐oxo‐Δ1; 5(10)‐A‐homo‐19‐norsteroids by treatment with lithium and biphenyl in tetrahydrofuran solution.

  DOI：

  10.1002/hlca.19680510814