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(3-aminopropyl)boronic acid
(3-aminopropyl)boronic acid | 2932-98-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
硼酸衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3-aminopropyl)boronic acid
英文别名
<3-Amino-propyl>-dihydroxy-boran;3-Amino-propylborsaeure;(3-Amino-propyl)-dihydroxy-boran;3-Aminopropylboronic acid
CAS
2932-98-1
化学式
C
3
H
10
BNO
2
mdl
——
分子量
102.929
InChiKey
SGTIWMVFUHMOMB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.19
重原子数:
7
可旋转键数:
3
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
66.5
氢给体数:
3
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
3-(6-((4-(三氟甲氧基)苯基)氨基)嘧啶-4-基)苯甲酸
、
(3-aminopropyl)boronic acid
在
N,N-二异丙基乙胺
、
Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-)
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 2.33h, 以45 mg的产率得到(3-(3-(6-((4-(trifluoromethoxy)phenyl)amino)pyrimidin-4-yl)benzamido)propyl)boronic acid
参考文献:
名称:
[EN] BCR-ABL TYROSINE-KINASE LIGANDS CAPABLE OF DIMERIZING IN AN AQUEOUS SOLUTION, AND METHODS OF USING SAME
[FR] LIGANDS DE TYROSINE-KINASE BCR-ABL CAPABLES DE SE DIMÉRISER DANS UNE SOLUTION AQUEUSE, ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
摘要:
本文描述了一种单体,当与水性介质中的另一个、两个、三个或更多其他单体接触时,能够形成生物学上有用的多聚体。在一个方面,这种单体可能能够在水性介质(例如体内)中与另一个单体结合以形成多聚体(例如二聚体)。考虑到的单体可能包括配体基团、连接元素和连接配体基团与连接元素的连接元素。在水性介质中,这些考虑到的单体可以通过每个连接元素结合在一起,因此可以同时调节一个或多个生物分子,例如,调节Bcr-Abl酪氨酸激酶上的两个或更多结合位点。
公开号:
WO2015106292A1
作为产物:
描述:
N-烯丙基-N,N-双(三甲基甲硅烷基)胺
在
dimethyl sulfide borane
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以>99的产率得到(3-aminopropyl)boronic acid
参考文献:
名称:
Dicko, Amadou; Montury, Michel; Baboulene, Michel, Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 5, p. 459 - 464
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
DICKO, AMADOU;MONTURY, MICHEL;BABOULENE, MICHEL, SYNTH. COMMUN., 18,(1988) N 5, 459-463
作者:
DICKO, AMADOU、MONTURY, MICHEL、BABOULENE, MICHEL
DOI:
——
日期:
——
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