(+)-11(exo), 12(exo)-Dicarbomethoxy-DEA-1,5-dicarboxylsaeureazid | 36326-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (+)-11(exo), 12(exo)-Dicarbomethoxy-DEA-1,5-dicarboxylsaeureazid
• CAS: 36326-52-0
• 化学式: C₂₂H₁₆N₆O₆
• 分子量: 460.406
• InChiKey: NIGIOCKDECEOCT-BRSBDYLESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  184.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-11(exo), 12(exo)-Dicarbomethoxy-DEA-1,5-dicarboxylsaeureazid 以 苯 为溶剂， 生成 (+)-11(exo).12(exo)-Dimethyl-1.5-diamino-DEA-dicarboxylat
  参考文献：
  名称：

  C 2对称的9,10-二氢-9,10-乙基蒽的光学活性

  摘要：

  制备了旋光的C 2对称的9,10-二氢-9,10-乙基蒽（DEA）衍生物，并通过用旋光的DEA-11,12-二羧酸氯化物动力学拆分苯基甲基甲醇确定了它们的绝对构型，并进行了光谱研究和化学相关性。α-和p的旋转强度由π-SCF近似中的偶极速度过程计算出的带区，而不是点偶极激子处理，与实验吻合良好。尽管旋转强度主要是由局部激励的耦合产生的，但在某些情况下，电荷转移构型会导致A和B组合的跃迁能顺序在励磁构型中发生反转。这是基于激子近似的实验结果和计算结果之间不一致的最重要因素，其中假定两个发色团之间没有电子交换。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(72)88028-1
• 作为产物：
  描述：

  富马酸二甲酯 在 氯化亚砜 、 sodium azide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 丙酮 为溶剂， 生成 (+)-11(exo), 12(exo)-Dicarbomethoxy-DEA-1,5-dicarboxylsaeureazid
  参考文献：
  名称：

  C 2对称的9,10-二氢-9,10-乙基蒽的光学活性

  摘要：

  制备了旋光的C 2对称的9,10-二氢-9,10-乙基蒽（DEA）衍生物，并通过用旋光的DEA-11,12-二羧酸氯化物动力学拆分苯基甲基甲醇确定了它们的绝对构型，并进行了光谱研究和化学相关性。α-和p的旋转强度由π-SCF近似中的偶极速度过程计算出的带区，而不是点偶极激子处理，与实验吻合良好。尽管旋转强度主要是由局部激励的耦合产生的，但在某些情况下，电荷转移构型会导致A和B组合的跃迁能顺序在励磁构型中发生反转。这是基于激子近似的实验结果和计算结果之间不一致的最重要因素，其中假定两个发色团之间没有电子交换。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(72)88028-1