7a-Bromo-8a-chloro-7a,8,8a,9-tetrahydro-7H-cyclopropa[b]phenanthrene | 93640-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7a-Bromo-8a-chloro-7a,8,8a,9-tetrahydro-7H-cyclopropa[b]phenanthrene
• 英文别名: 12-bromo-14-chlorotetracyclo[8.5.0.02,7.012,14]pentadeca-1(10),2,4,6,8-pentaene
• CAS: 93640-59-6
• 化学式: C₁₅H₁₂BrCl
• 分子量: 307.617
• InChiKey: VCSYEJSGUGFWOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8a-Bromo-7a-chloro-7a,8,8a,9-tetrahydro-7H-cyclopropa[b]phenanthrene 、 7a-Bromo-8a-chloro-7a,8,8a,9-tetrahydro-7H-cyclopropa[b]phenanthrene 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以89%的产率得到1H-cyclopropaphenanthrene
  参考文献：
  名称：

  1-溴-2-氯环丙烯-一种新的环丙烯合成子。1H-环丙烷[b]菲的合成

  摘要：

  用氟化四正丁基铵在四氢呋喃中处理1-溴-2,2-二氯（三甲基甲硅烷基）环丙烷（2），得到1-溴-2-氯环丙烯（1）。1H-环丙烷[b]菲（3）可以通过使用DDQ然后将1和1,2-二亚甲基-3,5,6,7,8,9-六氢萘的Diels-Alder加合物芳构化而制得四氢呋喃中的叔丁醇钾。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(84)80034-9
• 作为产物：
  描述：

  1,2-dimethylene-3,5,6,7,8,9-hexahydronaphthalene 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 7a-Bromo-8a-chloro-7a,8,8a,9-tetrahydro-7H-cyclopropa[b]phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  1-溴-2-氯环丙烯-一种新的环丙烯合成子。1H-环丙烷[b]菲的合成

  摘要：

  用氟化四正丁基铵在四氢呋喃中处理1-溴-2,2-二氯（三甲基甲硅烷基）环丙烷（2），得到1-溴-2-氯环丙烯（1）。1H-环丙烷[b]菲（3）可以通过使用DDQ然后将1和1,2-二亚甲基-3,5,6,7,8,9-六氢萘的Diels-Alder加合物芳构化而制得四氢呋喃中的叔丁醇钾。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(84)80034-9

文献信息

• BILLUPS, W. E.;LIN, LONG-JIN;ARNEY, B. E. ,, JR.;RODIN, W. A.;CASSERLY, E+, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 36, 3935-3938
  作者：BILLUPS, W. E.、LIN, LONG-JIN、ARNEY, B. E. ,, JR.、RODIN, W. A.、CASSERLY, E+

  DOI：——

  日期：——