2-Amino-3-[(E)-(prop-2-en-1-ylidene)amino]but-2-enedinitrile | 120613-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-Amino-3-[(E)-(prop-2-en-1-ylidene)amino]but-2-enedinitrile
• 英文别名: 2-amino-3-(prop-2-enylideneamino)but-2-enedinitrile
• CAS: 120613-68-5
• 化学式: C₇H₆N₄
• 分子量: 146.151
• InChiKey: OCMRBPVASPRXPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-3-[(E)-(prop-2-en-1-ylidene)amino]but-2-enedinitrile 在 lead(IV) tetraacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.86h， 生成 1-hexyl-2-vinyl-1H-imidazole-4,5-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  基于vinazene受体三苯胺供体的新型推拉染料的结构效应

  摘要：

  摘要 通过电子吸收和发射光谱以及循环伏安法研究了新型染料的推挽行为，这些染料基于与三苯胺 (TPA) 电子供体基团相连的乙烯烯电子受体基团。最稳定的基态结构及其电子性质通过密度泛函理论 (DFT) 计算使用 B3LYP 泛函和 6-31G++ 基组进行建模，而激发态的电子性质由 TD-DFT 计算，在相同的泛函下和基组，使用 SCF 和 PCM 方法。理论计算与实验数据匹配良好，表明最低能量吸收带的 λmax 可以归因于分子内电荷转移跃迁。实际上，HOMO 和 LUMO 分别位于 TPA 供体和二氰基亚甲基受体部分，证实了显着的推拉特性。光电化学电池参数与染料结构特性相关，表明与通过 CN 基团的氮原子锚定一致。供体-受体基团的性质、构象和锚定 CN 基团的数量（2 个似乎是最好的）强烈影响染料敏化太阳能电池的整体效率。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2016.01.087
• 作为产物：
  描述：

  丙烯醛 、 2,3-diaminomaleonitrile 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 2-Amino-3-[(E)-(prop-2-en-1-ylidene)amino]but-2-enedinitrile
  参考文献：
  名称：

  基于vinazene受体三苯胺供体的新型推拉染料的结构效应

  摘要：

  摘要 通过电子吸收和发射光谱以及循环伏安法研究了新型染料的推挽行为，这些染料基于与三苯胺 (TPA) 电子供体基团相连的乙烯烯电子受体基团。最稳定的基态结构及其电子性质通过密度泛函理论 (DFT) 计算使用 B3LYP 泛函和 6-31G++ 基组进行建模，而激发态的电子性质由 TD-DFT 计算，在相同的泛函下和基组，使用 SCF 和 PCM 方法。理论计算与实验数据匹配良好，表明最低能量吸收带的 λmax 可以归因于分子内电荷转移跃迁。实际上，HOMO 和 LUMO 分别位于 TPA 供体和二氰基亚甲基受体部分，证实了显着的推拉特性。光电化学电池参数与染料结构特性相关，表明与通过 CN 基团的氮原子锚定一致。供体-受体基团的性质、构象和锚定 CN 基团的数量（2 个似乎是最好的）强烈影响染料敏化太阳能电池的整体效率。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2016.01.087

文献信息

• Imidazole containing compounds having relatively low hydrogen content and relatively high nitrogen content and polymers and copolymers formed therefrom
  申请人：——

  公开号：US20010053823A1

  公开（公告）日：2001-12-20

  In one embodiment, the invention provides a polymer comprising imidazole ring units having nitrogen at the 1 and 3 positions of the ring; a carbon at each of the 2, 4 and 5 positions of the ring; and radical substituents G1 and G2 carried at the 4 and 5 positions. G1 and G2 are each independently selected from cyano, substituents derived from cyano, and substituents which replace cyano. The polymers formed by at least two of the cyclic imidazole units. In another embodiment, the invention provides new imidazole compounds usable as monomers to form the polymers. In still another embodiment, the invention provides a method for using the polymers as a coupling/activator for synthon synthesis.

  在一种实施例中，本发明提供了一种聚合物，其包括咪唑环单元，该环单元在环的1和3位置具有氮原子；在环的2、4和5位置分别具有碳原子；以及在4和5位置携带的基团取代物G1和G2。G1和G2各自独立地选自氰基、由氰基衍生的取代基和替代氰基的取代基。聚合物由至少两个环状咪唑单元形成。在另一种实施例中，本发明提供了新的咪唑化合物，可用作单体来形成聚合物。在另一种实施例中，本发明提供了一种使用聚合物作为偶联剂/活化剂进行合成的方法。
• US5712408A
  申请人：——

  公开号：US5712408A

  公开（公告）日：1998-01-27
• US6096899A
  申请人：——

  公开号：US6096899A

  公开（公告）日：2000-08-01
• US6274724B1
  申请人：——

  公开号：US6274724B1

  公开（公告）日：2001-08-14
• US6384068B1
  申请人：——

  公开号：US6384068B1

  公开（公告）日：2002-05-07