6,11-Dihydroxy-12-(3-methyl-but-2-enoyl)-12H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]naphthalene-5,13-dione | 161363-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 6,11-Dihydroxy-12-(3-methyl-but-2-enoyl)-12H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]naphthalene-5,13-dione
• CAS: 161363-43-5
• 化学式: C₂₄H₁₈O₅
• 分子量: 386.404
• InChiKey: FEQJMKOFNKGQNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  610.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.370±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  91.67
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,11-Dihydroxy-12-(3-methyl-but-2-enoyl)-12H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]naphthalene-5,13-dione 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 7-hydroxy-1-(2-methylprop-1-en-1-yl)benzo[g]benzo[5,6]cyclohepta[1,2,3-cd]benzofuran-8,13-dione
  参考文献：
  名称：

  苯并[4,5]环庚[1,2-b]萘的新途径：合成鼠皮酚。

  摘要：

  [公式：参见文本] 3-苯基磺酰基-1,3-异苯并呋喃酮（3）与苯并环庚-6,7-en-5-ones（例如4和15）的缩合提供了一种简单，通用的合成官能化苯并[4]的方法。 ，5]环庚[1,2-b]萘（例如5和16）。该发现用于实现简短有效的制备6,7-苯并-3,4-（1,4-二甲氧基-2,3-萘并）-1,5-二氧杂戊烷（2）的方法，天然存在的红色色素皮肤病（1）。

  DOI：

  10.1021/ol0055869
• 作为产物：
  描述：

  6,11-dimethoxy-5H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]naphthalene-5,13(12H)-dione 在 三氯化铝 、 碘代三甲硅烷 作用下， 以 氘代氯仿 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 6,11-Dihydroxy-12-(3-methyl-but-2-enoyl)-12H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]naphthalene-5,13-dione
  参考文献：
  名称：

  苯并[4,5]环庚[1,2-b]萘的新途径：合成鼠皮酚。

  摘要：

  [公式：参见文本] 3-苯基磺酰基-1,3-异苯并呋喃酮（3）与苯并环庚-6,7-en-5-ones（例如4和15）的缩合提供了一种简单，通用的合成官能化苯并[4]的方法。 ，5]环庚[1,2-b]萘（例如5和16）。该发现用于实现简短有效的制备6,7-苯并-3,4-（1,4-二甲氧基-2,3-萘并）-1,5-二氧杂戊烷（2）的方法，天然存在的红色色素皮肤病（1）。

  DOI：

  10.1021/ol0055869