tert-butyl 5-((diphenoxyphosphoryl)oxy)-2,3-dihydro-4H-1,4-oxazine-4-carboxylate | 1429228-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 5-((diphenoxyphosphoryl)oxy)-2,3-dihydro-4H-1,4-oxazine-4-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 5-((diphenoxyphosphoryl)oxy)-2H-1,4-oxazine-4(3H)-carboxylate；tert-butyl 5-diphenoxyphosphoryloxy-2,3-dihydro-1,4-oxazine-4-carboxylate
• CAS: 1429228-74-9
• 化学式: C₂₁H₂₄NO₇P
• 分子量: 433.398
• InChiKey: HAIRHLPOKSEFBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  487.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5-((diphenoxyphosphoryl)oxy)-2,3-dihydro-4H-1,4-oxazine-4-carboxylate 在 manganese(IV) oxide 、 potassium phosphate 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 锂硼氢 、 二(三叔丁基膦)钯 、 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 氢气 、 羟胺 、 三乙胺 、 5,5’-bis[di(3,5-xylyl)phosphino]-4,4’-bi-1,3-benzodioxole 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代四氢呋喃 、 乙醇 、 2,2,2-三氟乙醇 、 乙腈 、 N,N-dimethyl-d₆-formamide 为溶剂， 20.0~65.0 ℃ 、3.5 MPa 条件下， 反应 7.83h， 生成 tert-butyl (3R)-3-{4-[5-(3-{bis[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-6-[4-(propane-2-sulfonyl)phenyl]pyrazin-2-yl)-1,2-oxazol-3-yl]phenyl}morpholine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE
  [FR] COMPOSÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE ATR

  摘要：

  该发明涉及化合物5-(4-异丙磺酰基苯基)-3-[3-[4-[(3R)-吗啉-3-基]苯基]异恶唑-5-基]吡嗪-2-胺及其药用可接受的盐。这些化合物可用作ATR激酶的抑制剂。

  公开号：

  WO2013049719A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 tert-butyl 5-((diphenoxyphosphoryl)oxy)-2,3-dihydro-4H-1,4-oxazine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE
  [FR] COMPOSÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE ATR

  摘要：

  该发明涉及化合物5-(4-异丙磺酰基苯基)-3-[3-[4-[(3R)-吗啉-3-基]苯基]异恶唑-5-基]吡嗪-2-胺及其药用可接受的盐。这些化合物可用作ATR激酶的抑制剂。

  公开号：

  WO2013049719A1

文献信息

• [EN] DIFLUOROCYCLOHEXYL DERIVATIVES AS IL-17 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIFLUOROCYCLOHEXYLE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS D'IL-17
  申请人：UCB BIOPHARMA SRL

  公开号：WO2021170627A1

  公开（公告）日：2021-09-02

  A series of substituted 4,4-difluorocyclohexyl derivatives as defined herein, being potent modulators of human IL-17 activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including inflammatory and autoimmune disorders.

  本文定义的一系列替代的4,4-二氟环己基衍生物，作为人类IL-17活性的有效调节剂，在治疗和/或预防各种人类疾病，包括炎症和自身免疫性疾病方面具有益处。
• 一种免疫调节剂
  申请人：成都先导药物开发股份有限公司

  公开号：CN112341450B

  公开（公告）日：2022-05-17

  本发明公开了一种免疫调节剂，具体涉及一类抑制IL‑17A的化合物及其作为免疫调节剂在制备药物中的用途。本发明公开了式I所示的化合物、或其立体异构体在制备抑制IL‑17A类药物中的用途，为临床上筛选和/或制备与IL‑17A活性相关的疾病的药物提供了一种新的选择。
• Compounds useful as inhibitors of ATR kinase
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US08765751B2

  公开（公告）日：2014-07-01

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of kinases in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such kinases; and the comparative evaluation of new kinase inhibitors. The compounds of this invention have formula I: wherein the variables are as defined herein. Additionally, the present invention also relates to novel processes for the production of various morpoholine based intermediates.

  本发明涉及一种作为ATR蛋白激酶抑制剂有用的化合物。本发明还涉及包含本发明化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、疾病和病况的方法；制备本发明化合物的过程；制备本发明化合物的中间体；以及在体外应用中使用化合物的方法，例如研究生物和病理现象中的激酶、通过这些激酶介导的细胞内信号转导途径的研究以及新激酶抑制剂的比较评估。本发明化合物具有式I：其中变量如定义所述。此外，本发明还涉及用于生产各种基于吗啡啶的中间体的新型过程。
• Compounds Useful as Inhibitors of ATR Kinase
  申请人：Charrier Jean-Damien

  公开号：US20130089624A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of kinases in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such kinases; and the comparative evaluation of new kinase inhibitors. The compounds of this invention have formula I: wherein the variables are as defined herein. Additionally, the present invention also relates to novel processes for the production of various morpoholine based intermediates.

  本发明涉及用作ATR蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还涉及包括本发明化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、失调和病况的方法；制备本发明化合物的过程；制备本发明化合物的中间体；以及在体外应用中使用化合物的方法，例如研究生物和病理现象中的激酶、由这些激酶介导的细胞内信号转导途径的研究以及新激酶抑制剂的比较评估。本发明化合物的式子为I：其中变量如本文所定义。此外，本发明还涉及用于生产各种基于吗啡啶的中间体的新型工艺。
• PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVE AS SELECTIVE TRK INHIBITOR
  申请人：Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3858834A1

  公开（公告）日：2021-08-04

  The present invention discloses a compound of formula (II), a tautomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and relates to use thereof in preparing a medicament for treating solid tumor-related diseases.

  本发明公开了一种式（II）化合物、其同系物或其药学上可接受的盐，并涉及其在制备治疗实体肿瘤相关疾病的药物中的用途。