(R)-3,3-二氟环戊胺盐酸盐 | 1117936-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: (R)-3,3-二氟环戊胺盐酸盐
• 中文别名: (1R)-3,3-二氟环戊烷-1-胺盐酸盐
• 英文名称: (1R)-3,3-difluorocyclopentanamine hydrochloride
• 英文别名: (R)-3,3-difluorocyclopentanamine hydrochloride；(1R)-3,3-difluorocyclopentan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 1117936-64-7
• 化学式: C₅H₉F₂N*ClH
• 分子量: 157.591
• InChiKey: IIUHMNFTPGBLCX-PGMHMLKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.55
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (R)-3,3-二氟环戊胺盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以77%的产率得到1,3,5-tris((R)-3,3-difluorocyclopentyl)-1,3,5-triazinane
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-(9-(3, 3-DIFLUOROCYCLOPENTYL) -5, 7, 7-TRIMETHYL-6-OXO-6, 7, 8, 9-TETRAHYDRO-5H-PYRIMIDO [4, 5-B[1, 4] DIAZEPIN-2-YLAMINO)-3-METHOXYBENZAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF THE HUMAN PROTEIN KINASES PLK1 TO PLK4 FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DIS
  [FR] COMPOSÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES

  摘要：

  公开号：

  WO2009023269A3
• 作为产物：
  描述：

  (R)-tert-butyl 3,3-difluorocyclopentylcarbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以82%的产率得到(R)-3,3-二氟环戊胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-(9-(3, 3-DIFLUOROCYCLOPENTYL) -5, 7, 7-TRIMETHYL-6-OXO-6, 7, 8, 9-TETRAHYDRO-5H-PYRIMIDO [4, 5-B[1, 4] DIAZEPIN-2-YLAMINO)-3-METHOXYBENZAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF THE HUMAN PROTEIN KINASES PLK1 TO PLK4 FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DIS
  [FR] COMPOSÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES

  摘要：

  公开号：

  WO2009023269A3

文献信息

• Compounds Useful as Protein Kinase Inhibitors
  申请人：Pierard Francoise

  公开号：US20110263575A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包含上述化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物治疗各种疾病、病症或障碍的方法。
• Compounds useful as protein kinase inhibitors
  申请人：Pierard Francoise

  公开号：US08461149B2

  公开（公告）日：2013-06-11

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组成物以及使用所述组成物治疗各种疾病、状况或障碍的方法。
• COMPOUNDS USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20140018352A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物，以及使用所述组合物治疗各种疾病、病况或障碍的方法。
• Cyano cyclobutyl compounds for CBL-B inhibition and uses thereof
  申请人：Nurix Therapeutics, Inc.

  公开号：US11530229B2

  公开（公告）日：2022-12-20

  Compounds, compositions, and methods for use in inhibiting the E3 enzyme Cbl-b in the ubiquitin proteasome pathway are disclosed. The compounds, compositions, and methods can be used to modulate the immune system, to treat diseases amenable to immune system modulation, and for treatment of cells in vivo, in vitro, or ex vivo. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a Cbl-b inhibitor and a cancer vaccine, as well as methods for treating cancer using a Cbl-b inhibitor and a cancer vaccine; and pharmaceutical compositions comprising a Cbl-b inhibitor and an oncolytic virus, as well as methods for treating cancer using a Cbl-b inhibitor and an oncolytic virus.

  本发明公开了用于抑制泛素蛋白酶体途径中的 E3 酶 Cbl-b 的化合物、组合物和方法。这些化合物、组合物和方法可用于调节免疫系统，治疗免疫系统可调节的疾病，以及体内、体外或体外细胞的治疗。还公开了包含 Cbl-b 抑制剂和癌症疫苗的药物组合物，以及使用 Cbl-b 抑制剂和癌症疫苗治疗癌症的方法；以及包含 Cbl-b 抑制剂和溶瘤病毒的药物组合物，以及使用 Cbl-b 抑制剂和溶瘤病毒治疗癌症的方法。
• COMPOUNDS USEFUL AS PROTEIN KINASES INHIBITORS
  申请人：Vertex Pharmceuticals Incorporated

  公开号：EP2190849A2

  公开（公告）日：2010-06-02