N-mesityl-1-(p-tolyl)ethan-1-imine | 1227637-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-mesityl-1-(p-tolyl)ethan-1-imine
• 英文别名: 2,4,6-trimethyl-N-(1-(p-tolyl)ethylidene)aniline；2,4,6-Trimethyl-N-[1-(4-methylphenyl)ethylidene]benzenamine；1-(4-methylphenyl)-N-(2,4,6-trimethylphenyl)ethanimine
• CAS: 1227637-88-8
• 化学式: C₁₈H₂₁N
• 分子量: 251.371
• InChiKey: OPCLXARTPWWHLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯胺 、 4-甲苯基乙炔 在 silver tetrafluoroborate 、 {(2,6-bis(1-isopropyl-2,3-dihydro-1H-imidazole-2-thione)pyridine)₁₂Cu₈}(PF₆)₈ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以98%的产率得到N-mesityl-1-(p-tolyl)ethan-1-imine
  参考文献：
  名称：

  带有非相互作用抗衡离子的 大型Cu I 8硫属酮立方笼†

  摘要：

  两个特大尺寸铜（我）立方笼，[{的Cu（BPTP）1.5 } 8（PF 6 -）]（PF 6 - ）7（1）和[{铜（黑花生衣色素）1.5 } 8（PF 6 -）] （PF 6 - ）7（2）中，由咪唑-2-硫属元素酮配体（支持BPTP = 2,6-双（1-异丙基-2-硫酮）吡啶和黑花生衣色素= 2,6-双（1-异丙基-2- -selone）pyridine）的合成和表征。离子盐的形成通过FT-IR，多核（1 H，13 C，31 P和19 F）NMR，UV-vis，TGA，CHN分析，BET分析，单晶X射线衍射和粉末X射线衍射确认1和2技术。据我们所知，这是在完美的立方结构中铜铜间距为8.413Å或8.593Å的八核铜（I）团簇的首例。有趣的是，这些以阴离子为中心的Cu I 8立方排列不受立方中心离子或面中心分子的支持。阳离子立方笼的形成伴随着十二种配体（Bptp或Bpsp）的结合。）具有八个三角形平面[CuSe

  DOI：

  10.1039/c7dt03796a

文献信息

• Highly Convenient Regioselective Intermolecular Hydroamination of Alkynes Yielding Ketimines Catalyzed by Gold(I) Complexes of 1,2,4-triazole Based N-heterocyclic Carbenes
  作者：Chandrakanta Dash、Mobin M. Shaikh、Ray J. Butcher、Prasenjit Ghosh

  DOI：10.1021/ic100087d

  日期：2010.6.7

  CH2Ph (4c)] are reported for the hydroamination of terminal alkynes with a variety of sterically demanding o/p-substituted aryl amines yielding the corresponding ketimines in air. The gold 1c−4c complexes exhibited extremely high activity in comparison to the silver analogues 1b−4b, thereby highlighting the role of gold as a metal in the catalysis of the hydroamination reaction. Additionally, the 1,2

  1,2,4-三唑基N-杂环卡宾[1-R-4-R'-1,2,4-三唑-5-亚烷基] AuCl的一系列高效金（I）预催化剂CH 2 CO t Bu，R'＝ CH 2 Ph（1c）；R = CH 2 CONH t Bu，R'= CH 2 Ph（2c）；据报道，R = CH 2 CO t Bu，R'= CH 2 CO t Bu（3c），R = C 6 H 10 OH，R'= CH 2 Ph（4c）]对空间要求苛刻的o /对取代的芳基胺在空气中产生相应的酮亚胺。与银类似物1b - 4b相比，金1c - 4c配合物显示出极高的活性，从而突显了金作为金属在加氢胺化反应催化中的作用。另外，该1,2,4-三唑基1C - 4c中的预催化剂表现出比较显著优良活性的两个有代表性的咪唑类似物，即，[1-（苄基）-3-（ñ -吨-丁基乙酰胺基）咪唑-2-亚基] AuCl和[1-（2-羟基-环己基）-3-（苄基）咪唑-2-亚基]
• Ethyl-Zinc(II)-Cation Equivalents: Synthesis and Hydroamination Catalysis
  作者：T. O. Petersen、E. Tausch、J. Schaefer、H. Scherer、P. W. Roesky、I. Krossing

  DOI：10.1002/chem.201502328

  日期：2015.9.21

  Ion‐like ethylzinc(II) compounds with weakly coordinating aluminates [Al(ORF)4]− and [(RFO)3Al‐F‐Al(ORF)3]− (RF=C(CF3)3) were synthesized in a one‐pot reaction and fully characterized by single‐crystal X‐ray diffraction, NMR and vibrational spectroscopy, and by quantum chemical calculations. The catalytic activity of ion‐like Et‐Zn[Al(ORF)4] in intermolecular hydroamination and in the unusual double

  具有弱配位铝酸盐[Al（OR F）4 ] -和[（R F O）3 Al-F-Al（OR F）3 ] -（R F = C（CF 3）3）是通过一锅法合成的，并通过单晶X射线衍射，NMR和振动光谱以及量子化学计算进行了全面表征。离子状Et-Zn [Al（OR F）4的催化活性进行了分子间加氢和苯胺和炔烃的非常规双加氢反应。与在2.5摩尔％的较低催化剂负载量下原位生成的Et 2 Zn / [PhNMe 2 H] + [B（C 6 F 5）4 ] -体系相比，也发现了良好的性能。
• Copper(I) complexes of 1,2-bis(diphenylphosphino)benzene as efficient catalysts for alkyne hydroamination and azide-alkyne cycloaddition
  作者：Aparajita Mukherjee、Anannya Saha、Samaresh Bhattacharya

  DOI：10.1016/j.mcat.2023.113575

  日期：2024.1

  distorted. These copper complexes have been found to serve as efficient catalyst precursors for two types of CN bond formation reactions, viz. hydroamination and click reaction. Hydroamination of aryl alkynes with aryl amines has afforded selectively imine products of a single type (Markownikov product) in good yields under relatively mild condition. However, similar hydroamination with benzyl amines or

  本文报道了使用 1,2-双(二苯基膦)苯（缩写为 dppbz）合成一小组三种铜 (I) 配合物，及其作为 C 催化剂的应用N键形成反应。 dppbz 与三种不同的铜 (I) 源发生反应。与[Cu(CH3CN)4]ClO<反应时/span>1（复杂4]ClO2(dppbz)I 提供 [Cu4I(dppbz)I}2] 和 [CuI(dppbz)(SCN)}2]（复合体 2 和 3< a i=27>) 分别。通过元素（C、H、N）分析、磁化率测量和光谱（IR、NMR 和 UV-vis）方法对配合物进行了整体表征。所有三种配合物的晶体结构均已确定。在[CuI(dppbz)2]ClO中4，铜(I)具有高度扭曲的四面体 CuP4 核。在 [CuI(dppbz)I}2] 和 [ CuI(dppbz)(SCN)}2]，四面体 CuP2I2 和 CuP2SN 核心的失真相对较小。人们发现这些铜配合物可作为两种类型的