6,6-Dimethyl-4-hydroxy-5,6-dihydro-2H-thiopyran-2-thion | 84260-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫吡喃类
• 英文名称: 6,6-Dimethyl-4-hydroxy-5,6-dihydro-2H-thiopyran-2-thion
• 英文别名: 4-Hydroxy-6,6-dimethyl-5,6-dihydro-2H-thiopyran-2-thion；5,6-Dihydro-4-hydroxy-6,6-dimethyl-2H-thiopyrane-2-thione；4-hydroxy-2,2-dimethyl-3H-thiopyran-6-thione
• CAS: 84260-81-1
• 化学式: C₇H₁₀OS₂
• 分子量: 174.288
• InChiKey: OGXXAIXOYJGNBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6-Dimethyl-4-hydroxy-5,6-dihydro-2H-thiopyran-2-thion 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-(diethylamino)-2,2-dimethyl-3H-thiopyran-6-thione
  参考文献：
  名称：

  Synthese des 4-Hydroxy-6,6-dimethyl-5,6-dihydro-2H-thiopyran-2-thions bzw. -ons und der entsprechenden Tautomeren

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00808744
• 作为产物：
  描述：

  4-(diethylamino)-2,2-dimethyl-3H-thiopyran-6-thione 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 6,6-Dimethyl-4-hydroxy-5,6-dihydro-2H-thiopyran-2-thion
  参考文献：
  名称：

  Synthese des 4-Hydroxy-6,6-dimethyl-5,6-dihydro-2H-thiopyran-2-thions bzw. -ons und der entsprechenden Tautomeren

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00808744

文献信息

• Reaktion der Tautomeren 4-Hydroxy-2H-thiopyran-2-thion und 2-Mercapto-4H-thiopyran-4-on mit aliphatischen Aldehyden
  作者：Klaus Schweiger、Winfried Wendelin、Christoph Kratky

  DOI：10.1007/bf00798646

  日期：1983.12
• 1,2-Thiazole durch Ringtransformation von 2H-Thiopyran-2-thionen
  作者：Klaus Schweiger、Manfred Schubert-Zsilavecz、Robert Weis、Ferdinand Belaj

  DOI：10.1007/bf01045306

  日期：——

  Aminolyses of 4-dialkylamino-2-methylthiothiopyranes halides with ammonia leads to 4-amino-2-dialkylaminothiopyranylium halides. On treatment with alkali these products are hydrolyzed to N,N-dialkyl-3-amino-2,4-hexadienthioamides, which react with peroxide under oxidative cyclization to 5-dialkylamino-1,2-thiazoles. In order to determine the structures of the unsaturated thioamides and isothiazoles C-13-NMR-spectroscopic analysis and a single crystal X-ray structure analysis of 5-dimethylamino-3-(2-methyl-1-propenyl)-1,2-thiazole (6a) at 100 K were carried out: C9H14N2S, M(r) = 182.28, monoclinic, P 2(1)/a, a = 11.622(2), b = 6.303(1), c = 13.678(2), beta = 104.49(3)-degrees, V = 970.1 (3)angstrom3, Z = 4, d(x) = 1.248 g/cm3, mu = 27.0 mm-1, R = 4.93%, R(w) = 4.84% (1672 observations, 157 parameters).
• SCHWEIGER, K., MONATSH. CHEM., 1982, 113, N 11, 1283-1297
  作者：SCHWEIGER, K.

  DOI：——

  日期：——
• SCHWEIGER, K.;WENDELIN, W.;KRATKY, C., MONATSH. CHEM., 1983, 114, N 12, 1359-1370
  作者：SCHWEIGER, K.、WENDELIN, W.、KRATKY, C.

  DOI：——

  日期：——
• Synthese des 4-Hydroxy-6,6-dimethyl-5,6-dihydro-2H-thiopyran-2-thions bzw. -ons und der entsprechenden Tautomeren
  作者：Klaus Schweiger

  DOI：10.1007/bf00808744

  日期：1982.11