2β-methoxy-5α-cholestan-3α-ol | 75561-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2β-methoxy-5α-cholestan-3α-ol
• 英文别名: (2S,3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-2-methoxy-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 75561-16-9
• 化学式: C₂₈H₅₀O₂
• 分子量: 418.704
• InChiKey: SBKVNFUITJQPEH-YNHNSGJVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2β-methoxy-5α-cholestan-3α-ol 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.03h， 以81%的产率得到2β-methoxy-5α-cholestan-3-one
  参考文献：
  名称：

  八分法则。α-甲基和甲氧基取代的5个alpha-胆甾烷-2-和-3-酮的可变温度圆二色性光谱。

  摘要：

  已经合成了2个α-和2个β-甲基和甲氧基-5α-胆甾烷-3-酮和3个α-和3个β-甲基-和甲氧基5α-胆甾烷-2-酮，并且它们的变温圆二色性获得并分析光谱。α轴和赤道CH3和OCH3基团的旋转强度（R）值是通过与母体酮的差异测量来确定的。（小）赤道CH3 R值未始终遵循八分法则。轴向OCH3基团不遵守Octant规则（“抗octant”行为），并在C = O n-pi过渡上施加红移。赤道OCH3组并非始终遵循八进制或“反八进制”行为。

  DOI：

  10.1016/0039-128x(80)90102-6
• 作为产物：
  描述：

  cholest-2-ene 在 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 2β-methoxy-5α-cholestan-3α-ol
  参考文献：
  名称：

  八分法则。α-甲基和甲氧基取代的5个alpha-胆甾烷-2-和-3-酮的可变温度圆二色性光谱。

  摘要：

  已经合成了2个α-和2个β-甲基和甲氧基-5α-胆甾烷-3-酮和3个α-和3个β-甲基-和甲氧基5α-胆甾烷-2-酮，并且它们的变温圆二色性获得并分析光谱。α轴和赤道CH3和OCH3基团的旋转强度（R）值是通过与母体酮的差异测量来确定的。（小）赤道CH3 R值未始终遵循八分法则。轴向OCH3基团不遵守Octant规则（“抗octant”行为），并在C = O n-pi过渡上施加红移。赤道OCH3组并非始终遵循八进制或“反八进制”行为。

  DOI：

  10.1016/0039-128x(80)90102-6