[Fe(T(i)PrP)(ClO4)] | 1184172-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Fe(T(i)PrP)(ClO4)]
• 英文别名: Fe(III) meso-tetraisopropylporphyrin (ClO4)；Fe(5,10,15,20-tetra(isopropyl)porphyrin)ClO4
• CAS: 1184172-82-4；746654-44-4
• 化学式: C₃₂H₃₆ClFeN₄O₄
• 分子量: 631.962
• InChiKey: QAERRUKARLBABY-OUEYABIISA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

文献信息

• Electronic Structures of Six-Coordinate Ferric Porphyrin Complexes with Weak Axial Ligands:  Usefulness of ¹³C NMR Chemical Shifts
  作者：Akito Hoshino、Yoshiki Ohgo、Mikio Nakamura

  DOI：10.1021/ic0488942

  日期：2005.10.1

  These complexes exhibit the spin states ranging from an essentially pure high-spin (S = 5/2) to an essentially pure intermediate-spin (S = 3/2) state depending on the field strength of the axial ligands and the structure of the porphyrin rings. Reed and Guiset reported that the pyrrole-H chemical shift is a good probe to determine the spin state in the spin admixed S = 5/2,3/2 complexes (Reed, C.

  给出了具有不同卟啉结构的六配位铁卟啉配合物[Fe（Por）L2] ClO4的1H NMR，（13）C NMR和EPR谱图，其中卟啉（Por）是平面的5,10,15,20-四苯基卟啉（TPP），皱纹的5,10,15,20-四异丙基卟啉（TiPrP）和马鞍型2,3,7,8,12,13,17,18-八乙基-5,10,15,20-四苯基卟啉（OETPP）和轴向配体（L）是弱氧配体，例如吡啶-N-氧化物，取代的吡啶-N-氧化物，DMSO，DMF，MeOH，THF，2-MeTHF和二恶烷。这些配合物表现出的自旋态范围从基本纯的高自旋（S = 5/2）到基本纯的中间自旋（S = 3/2）状态，具体取决于轴向配体的场强和分子的结构。卟啉环。Reed和Guiset报告说，吡咯H化学位移是确定自旋混合S = 5 / 2,3 / 2复合物中自旋状态的一个很好的探针（Reed，CA; Guiset，FJ Am。Chem。Soc。1996，
• Formation and characterization of a six-coordinate iron(iii) complex with the most ruffled porphyrin ring
  作者：Akira Ikezaki、Mikio Nakamura

  DOI：10.1039/c1dt10042d

  日期：——

  The six-coordinate iron(III) porphyrin complex, [Fe(TiPrP)(2-MeBzIm)2]+, having the most ruffled porphyrin ring shows some unusual properties; the complex adopts the pure (dxz, dyz)4(dxy)1 ground state below 200 K in spite of the coordination of an imidazole ligand and exhibits the rare spin transition to the (dxz, dyz)3(dxy)1(dz2)1 state at higher temperature.

  具有最皱纹的卟啉环的六配位铁（III）卟啉配合物[Fe（T i PrP）（2-MeBzIm）2 ] +显示出一些不同寻常的性质；尽管咪唑配体配位，但该复合物在200 K以下仍采用纯的（d xz，d yz）4（d xy）1基态，并且表现出罕见的自旋转变为（d xz，d yz）3（d xy）1（d z2）1在较高温度下的状态。
• Factors that stabilize the <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" altimg="si1.gif" overflow="scroll"><mml:mrow><mml:mo stretchy="false">(</mml:mo><mml:msub><mml:mrow><mml:mtext>d</mml:mtext></mml:mrow><mml:mrow><mml:mi mathvariant="italic">xz</mml:mi></mml:mrow></mml:msub><mml:mtext>,</mml:mtext><mml:msub><mml:mrow><mml:mtext>d</mml:mtext></mml:mrow><mml:mrow><mml:mi mathvariant="italic">yz</mml:mi></mml:mrow></mml:msub><mml:msup><mml:mrow><mml:mo stretchy="false">)</mml:mo></mml:mrow><mml:mrow><mml:mn>3</mml:mn></mml:mrow></mml:msup><mml:mo stretchy="false">(</mml:mo><mml:msub><mml:mrow><mml:mtext>d</mml:mtext></mml:mrow><mml:mrow><mml:mi mathvariant="italic">xy</mml:mi></mml:mrow></mml:msub><mml:msup><mml:mrow><mml:mo stretchy="false">)</mml:mo></mml:mrow><mml:mrow><mml:mn>1</mml:mn></mml:mrow></mml:msup><mml:mo stretchy="false">(</mml:mo><mml:msub><mml:mrow><mml:mtext>d</mml:mtext></mml:mrow><mml:mrow><mml:msup><mml:mrow><mml:mi>z</mml:mi></mml:mrow><mml:mrow><mml:mn>2</mml:mn></mml:mrow></mml:msup></mml:mrow></mml:msub><mml:msup><mml:mrow><mml:mo stretchy="false">)</mml:mo></mml:mrow><mml:mrow><mml:mn>1</mml:mn></mml:mrow></mml:msup></mml:mrow></mml:math> electron configuration in iron(III) porphyrinates: A case of bis(benzaldehyde) complex
  作者：Akira Ikezaki、Yoshiki Ohgo、Taishi Watanabe、Mikio Nakamura

  DOI：10.1016/j.inoche.2008.07.009

  日期：2008.10

  Analysis of the 1H and 13C NMR chemical shifts has revealed that bis-ligated iron(III) porphyrinates, [Fe(Porphyrin)(L)2]±, adopt the (dxz,dyz)3(dxy)1(dz2)1(dxz,dyz)3(dxy)1(dz2)1 ground state if the complex has highly ruffled porphyrin core and carries weak oxygen ligand with multiple bond such as benzaldehyde.

  1H 和 13C NMR 化学位移分析表明，双连接的铁 (III) 卟啉酸盐，[Fe(Porphyrin)(L)2]±，采用 (dxz,dyz)3(dxy)1(dz2)1( dxz,dyz)3(dxy)1(dz2)1 基态，如果复合物具有高度褶皱的卟啉核心并带有多键的弱氧配体，如苯甲醛。