5-chloro-3-ethyl-3-hydroxyindolin-2-one | 1449699-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-chloro-3-ethyl-3-hydroxyindolin-2-one
• 英文别名: 5-chloro-3-ethyl-3-hydroxy-2-oxindole；5-chloro-3-ethyl-3-hydroxy-1H-indol-2-one
• CAS: 1449699-10-8
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO₂
• 分子量: 211.648
• InChiKey: MNMFXPJUPMZANO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.33
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-3-ethylindolin-2-one 在 叔丁基过氧化氢 、 sodium dodecyl-sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到5-chloro-3-ethyl-3-hydroxyindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  一种水相中3-羟基-2-吲哚酮衍生物的制备方 法

  摘要：

  本发明涉及一种水相中3‑羟基‑2‑吲哚酮衍生物的合成方法。该方法通过向Schlenk反应瓶中加入3‑取代‑2‑吲哚酮类化合物(1a)、式2a的化合物、十二烷基硫酸钠(SDS)和溶剂水，将反应瓶置于一定温度、空气气氛条件下搅拌反应，经TLC或GC监测反应进程，至原料反应完全，经后处理得到目标产物3‑羟基‑2‑吲哚酮衍生物(I)；

  公开号：

  CN108409630B

文献信息

• Catalyst-free synthesis of 3-hydroxy-3-(alkyl/aryl)indolin-2-ones by addition of organoaluminum reagents to isatins
  作者：G. Santosh Kumar、Palakuri Ramesh、A. Sanjeeva Kumar、A. Swetha、H.M. Meshram

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.07.027

  日期：2013.9

  An efficient synthesis of 3-hydroxy-3-(alkyl/aryl)indol-2-one derivatives has been described by the reactions of isatin with organoaluminum reagents. The reaction is very rapid and yields are high. The protocol is applicable for substituted isatins as well as a variety of organoaluminums. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.