2-Methylsulfanyl-6-phenylamino-thiopyran-4-one | 99878-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-Methylsulfanyl-6-phenylamino-thiopyran-4-one
• 英文别名: 2-Anilino-6-methylsulfanylthiopyran-4-one
• CAS: 99878-33-8
• 化学式: C₁₂H₁₁NOS₂
• 分子量: 249.357
• InChiKey: CKKQLNQUWFGOHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4-bis(methylthio)but-3-en-2-one 、 硫代异氰酸苯酯 在 sodium hydride 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-Methylsulfanyl-6-phenylamino-thiopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  通过异硫氰酸酯稠合硫杂杂环。第一部分. 一些新的 1-苯并噻喃-4-one 衍生物的简便合成

  摘要：

  摘要 通过去质子化 3-氧代-3(2',4',5'-三氯苯基)丙酸甲酯 5 的一锅反应制备了一组精选的新型 4H-苯并噻喃-4-one 衍生物 6a-h。合适的异硫氰酸芳基或烷基酯。合成 5 所需的 2,4,5-三氯苯乙酮 4 是通过 1,2,4-三氯苯的 Friedel-Craft 乙酰化成功制备的，产率为 82%。新化合物 5 和 6a–h 的结构基于微量分析和光谱（NMR、MS(EI) 和 HRMS）数据。

  DOI：

  10.1515/znb-2016-0271

文献信息

• A Facile Synthesis of Substituted 6-Amino-2-methylthio-4<i>H</i>-thiopyran-4-ones
  作者：L. W. Singh、H. Ila、H. Junjappa

  DOI：10.1055/s-1985-31264

  日期：——
• SINGH, L. W.;ILA, H.;JUNJAPPA, H., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 5, 531-533
  作者：SINGH, L. W.、ILA, H.、JUNJAPPA, H.

  DOI：——

  日期：——