1-[3-[[3,5-dichloro-4-hydroxyphenyl]thio]-1-oxopropyl]-4-(phenylmethyl)piperazine | 105876-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[3-[[3,5-dichloro-4-hydroxyphenyl]thio]-1-oxopropyl]-4-(phenylmethyl)piperazine
• 英文别名: 1-[3-[[3,5-dichloro-4-hydroxyphenyl]thio]1-oxopropyl]-4-(phenylmethyl)piperazine；1-(4-benzylpiperazin-1-yl)-3-(3,5-dichloro-4-hydroxyphenyl)sulfanylpropan-1-one
• CAS: 105876-07-1
• 化学式: C₂₀H₂₂Cl₂N₂O₂S
• 分子量: 425.379
• InChiKey: OKXFKXBCHBVILH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  566.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(1-oxo-2-propenyl)-4-(phenylmethyl)-piperazine 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-[3-[[3,5-dichloro-4-hydroxyphenyl]thio]-1-oxopropyl]-4-(phenylmethyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Method of treating inflammation, allergy, asthma and proliferative skin

  摘要：

  本发明的化合物是由以下式表示的杂环酰胺：##STR1##其中：R.sub.1 R.sub.2 是由卤素、苯基、取代苯基和一个##STR2##基团中的相同或不同成员，其中q、r和t独立地是1到8的整数，前提是q+r+t等于或小于10；y是硫、亚硫酰基或磺酰基；Alk是直链或支链较低的烷基，R.sub.3 是由以下式表示的杂环胺：##STR3##其中R.sub.4 选自氢、较低烷基、苯基、取代苯基、苄基、取代苄基、羧基或羧基较低烷基的群；X选自N--R.sub.4、O和CH.sub.2；m是2或3；当X为O或N--R.sup.4时，n是2或3，当x为CH.sub.2时，n是1到3；p为0到2；以及其药用盐。这些化合物是抗炎和抗过敏剂。

  公开号：

  US04959364A1

文献信息

• Heterocyclic amides
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：EP0190685A2

  公开（公告）日：1986-08-13

  The compounds of this invention are heterocyclic amides represented by the formula: wherein: R1 and R2 are the same or different members of the group consisting of halo, phenyl, substituted phenyl and a group wherein q, r and t are independently an integer of from 1 to 8 provided that q + r + t is equal to or less than 10; Y is thio, sulfinyl or sulfonyl; Alk is straight or branched chain lower alkylene, and R3 is a heterocyclic amine represented by the formula wherein R4 is selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl, phenyl, substituted phenyl, benzyl, substituted benzyl, carboxyl or carboxyloweralkyl; X is selected from the group consisting of N-R4, 0 and CH2; m is 2 or 3; n is 2 or 3 when X is O or N-R4, and n is 1 to 3 when X is CH2; p is 0 to 2; and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are anti-inflammatory and anti-allergy agents.

  本发明的化合物是由式表示的杂环酰胺： 其中R1 和 R2 是由卤代、苯基、取代苯基和一个基团组成的组中相同或不同的成员。 其中 q、r 和 t 独立地为 1 至 8 的整数，条件是 q + r + t 等于或小于 10； Y 为硫代、亚磺酰基或磺酰基； Alk 为直链或支链低级亚烷基，以及 R3 为由式表示的杂环胺。 其中 R4 选自由氢、低级烷基、苯基、取代苯基、苄基、取代苄基、羧基或羧基低级烷基组成的组；X 选自由 N-R4、0 和 CH2 组成的组；m 为 2 或 3；当 X 为 O 或 N-R4 时，n 为 2 或 3，当 X 为 CH2 时，n 为 1 至 3；p 为 0 至 2；及其药学上可接受的盐。这些化合物是抗炎剂和抗过敏剂。
• Use of heterocyclic amides to inhibit tumor metastasis
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：EP0372410B1

  公开（公告）日：1993-10-20
• US4959364A
  申请人：——

  公开号：US4959364A

  公开（公告）日：1990-09-25
• US4981853A
  申请人：——

  公开号：US4981853A

  公开（公告）日：1991-01-01
• US5010080A
  申请人：——

  公开号：US5010080A

  公开（公告）日：1991-04-23