benzo[b]naphtho[1,2-d]thiophene-6-boronic acid | 1383607-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: benzo[b]naphtho[1,2-d]thiophene-6-boronic acid
• 英文别名: Naphtho[2,1-b][1]benzothiol-6-ylboronic acid
• CAS: 1383607-09-7
• 化学式: C₁₆H₁₁BO₂S
• 分子量: 278.139
• InChiKey: JJGMGCLDCWZQDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-bromophenyl)-9,10-diphenylanthracene 、 benzo[b]naphtho[1,2-d]thiophene-6-boronic acid 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以64%的产率得到9-(3-bromophenyl)-10-phenylanthracene
  参考文献：
  名称：

  Organoboron Compound and Method for Manufacturing the Same

  摘要：

  提供一种作为有机合成反应物有用的新型有机硼化合物。提供一种制造该有机硼化合物的方法。提供下面通用式（G1）表示的新型有机硼化合物。请注意，在通用式（G1）中，R1至R9分别表示氢、具有1至6个碳原子的烷基基团，以及具有6至16个碳原子的芳基基团中的任意一种。R10和R11分别表示氢或具有1至6个碳原子的烷基基团，且R10和R11可以彼此结合形成环。此外，X代表氧原子或硫原子。

  公开号：

  US20120165550A1
• 作为产物：
  描述：

  苯并萘(1,2-D)噻唑 在 正丁基锂 、 硼酸三甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以49%的产率得到benzo[b]naphtho[1,2-d]thiophene-6-boronic acid
  参考文献：
  名称：

  Organoboron Compound and Method for Manufacturing the Same

  摘要：

  提供一种作为有机合成反应物有用的新型有机硼化合物。提供一种制造该有机硼化合物的方法。提供下面通用式（G1）表示的新型有机硼化合物。请注意，在通用式（G1）中，R1至R9分别表示氢、具有1至6个碳原子的烷基基团，以及具有6至16个碳原子的芳基基团中的任意一种。R10和R11分别表示氢或具有1至6个碳原子的烷基基团，且R10和R11可以彼此结合形成环。此外，X代表氧原子或硫原子。

  公开号：

  US20120165550A1

文献信息

• 유기전기소자용 화합물, 이를 포함하는 유기전기소자 및 그 전자 장치
  申请人：DUK SAN NEOLUX CO., LTD. 덕산네오룩스 주식회사(120150011099) Corp. No ▼ 161511-0176036BRN ▼312-86-74729

  公开号：KR101497124B1

  公开（公告）日：2015-03-06

  본 발명은 소자의 발광효율, 안정성 및 수명을 향상시킬 수 있는 오원자 헤테로 고리를 포함하는 신규 화합물 및 이를 이용한 유기전기소자, 그 전자 장치를 제공한다.

  本发明涉及一种包含五元素杂环的新化合物，可提高器件的发光效率、稳定性和寿命，并提供了利用该化合物制造有机电子器件和电子装置的方法。