N-Cyclobutyl-2,4,6-tri(propan-2-yl)benzene-1-sulfonamide | 716316-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Cyclobutyl-2,4,6-tri(propan-2-yl)benzene-1-sulfonamide
• 英文别名: N-cyclobutyl-2,4,6-tri(propan-2-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 716316-27-7
• 化学式: C₁₉H₃₁NO₂S
• 分子量: 337.527
• InChiKey: CXXCUJQDZFDHAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环丁基胺 、 4-硝基-1-[[2,4,6-三(异丙基)苯基]磺酰基]-1H-咪唑 生成 N-Cyclobutyl-2,4,6-tri(propan-2-yl)benzene-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成顺式1,3-二取代的环丁基激酶抑制剂。

  摘要：

  描述了两种合成途径来制备一系列包含顺式-1,3-二取代的环丁烷的结构新颖的激酶抑制剂。第一种方法是将3-氨基环丁醇添加到1,4-二硝基咪唑5中，这是制备1的关键步骤，而第二种方法是将4-硝基咪唑18新颖地1,4-添加到原位生成的环丁烯酮17中反应。这样就可以进行立体选择性和较短的合成，从而避免了使用潜在爆炸性的1,4-二硝基咪唑5。

  DOI：

  10.1021/ol049416y

文献信息

• Stereoselective Synthesis of <i>cis</i>-1,3-Disubstituted Cyclobutyl Kinase Inhibitors
  作者：Christopher J. Helal、Zhijun Kang、John C. Lucas、Brooks R. Bohall

  DOI：10.1021/ol049416y

  日期：2004.5.1

  novel kinase inhibitors containing a cis-1,3-disubstituted cyclobutane are described. The first route utilized addition of 3-aminocyclobutanol to 1,4-dinitroimidazole 5 as the crucial step in preparing 1, whereas the second route employed a novel 1,4-addition of 4-nitroimidazole 18 to in situ generated cyclobutenone 17 as the key reaction. This allowed for a stereoselective and shorter synthesis that

  描述了两种合成途径来制备一系列包含顺式-1,3-二取代的环丁烷的结构新颖的激酶抑制剂。第一种方法是将3-氨基环丁醇添加到1,4-二硝基咪唑5中，这是制备1的关键步骤，而第二种方法是将4-硝基咪唑18新颖地1,4-添加到原位生成的环丁烯酮17中反应。这样就可以进行立体选择性和较短的合成，从而避免了使用潜在爆炸性的1,4-二硝基咪唑5。