[Au(CCC6H4CCC6H5-4)(C(P(C6H5)3)2)] | 488148-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Au(CCC6H4CCC6H5-4)(C(P(C6H5)3)2)]
• 英文别名: 1-ethynyl-4-(2-phenylethynyl)benzene;gold(1+);triphenyl-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)methylidene]-λ5-phosphane
• CAS: 488148-68-1
• 化学式: C₅₃H₃₉AuP₂
• 分子量: 934.807
• InChiKey: IAZKEJWCRUVDEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.63
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [AuCl{C(PPh3)2}] 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 [Au(CCC6H4CCC6H5-4)(C(P(C6H5)3)2)]
  参考文献：
  名称：

  新的Ylide-，炔基-和混合的炔基/ Ylide-Gold（I）配合物

  摘要：

  AuCl（tht）（tht =四氢噻吩）与各种摩尔等摩尔量的反应生成络合物[AuCl（ylide）] X n（n = 0，ylide = C（PPh 3）2（1a），4-MeC 6 H 4 SO 2 CHPPh 3（1b）; n = 1，X = TfO，ylide = [HC（PPh 3）2 ] +（2））和[（AuCl）2 {μ-C（PPh 3）2 }]（3）当使用2：1的摩尔比时。复数1a（i）与Tl（acac）反应生成[Au（acac）{C（PPh 3）2 }]（4）和（ii）与末端炔烃（添加或不添加Et 3 N）反应生成[HC（PPh 3）2 ] [Au（C⋮CC 6 H 4 R-4）Cl]（R = H（5a），CN（5b），OMe（5c），NO 2（5d））代替所需的络合物[Au （C⋮CC 6 H 4 R-4）{C {PPh 3 } 2 }]。这些络合物（R = H（6a），CN（6b），OMe（6c），NO

  DOI：

  10.1021/om020753p