5-Amino-3-(4-methoxy-phenyl)-4-oxo-3,4-dihydro-thieno[3,4-d]pyridazine-1-carboxylic acid [1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-hydrazide | 201280-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Amino-3-(4-methoxy-phenyl)-4-oxo-3,4-dihydro-thieno[3,4-d]pyridazine-1-carboxylic acid [1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-hydrazide
• CAS: 201280-36-6
• 化学式: C₂₁H₁₇N₅O₃S
• 分子量: 419.464
• InChiKey: ZOIZCWOCGUMGOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  111.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  马来酸酐 、 5-Amino-3-(4-methoxy-phenyl)-4-oxo-3,4-dihydro-thieno[3,4-d]pyridazine-1-carboxylic acid [1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-hydrazide 反应 1.0h， 以38.2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  多官能团取代的杂环：新的多官能团取代的邻苯二甲胺、吡啶并[3,4-C]哒嗪和吡唑并[3,4-C]哒嗪的合成

  摘要：

  摘要 合成了几种新的烷基吡啶和哒嗪衍生物。报道了这些烷基嗪对芳香醛和硫的反应性。实现了吡啶并[3,4-C]吡啶和酞嗪的新合成。

  DOI：

  10.1080/10426509708043501
• 作为产物：
  描述：

  5-Cyano-1-(4-methoxyphenyl)-6-oxo-4-(2-phenylethenyl)pyridazine-3-carbohydrazide 在 哌啶 、 sulfur 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到5-Amino-3-(4-methoxy-phenyl)-4-oxo-3,4-dihydro-thieno[3,4-d]pyridazine-1-carboxylic acid [1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  多官能团取代的杂环：新的多官能团取代的邻苯二甲胺、吡啶并[3,4-C]哒嗪和吡唑并[3,4-C]哒嗪的合成

  摘要：

  摘要 合成了几种新的烷基吡啶和哒嗪衍生物。报道了这些烷基嗪对芳香醛和硫的反应性。实现了吡啶并[3,4-C]吡啶和酞嗪的新合成。

  DOI：

  10.1080/10426509708043501